Badania produktów jałowych oraz niejałowych zgodnie z normami Farmakopei Polskiej wyd. XIII (kosmetyki, żywność, produkty farmaceutyczne, wyroby medyczne) na zapytanie Klienta. Wykrywanie mikroorganizmów specyficznych i niespecyficznych w surowcach kosmetycznych i kosmetykach zgodnie z normą PN-EN ISO 18415. Monitorowanie stopnia obciążenia biologicznego (bioburden) dla materiałów, surowców i wyrobów medycznych zgodnie z normą PN-EN ISO/TS 22456. Oznaczanie oraz charakterystyka populacji drobnoustrojów zdolnych do życia na produktach stosowanych w ochronie zdrowia, składniku, surowcu lub opakowaniu zgodnie z normą PN-EN ISO 11737. Określenie minimalnego stężenia hamującego (MIC, ang. Minimum Inhibitory Concentration) z zastosowaniem metody mikrorozcieńczeń w bulionie w oparciu o normę PN-EN ISO 20776. Wyznaczanie aktywności antybakteryjnej wyrobów włókienniczych oraz materiałów porowatych zgodnie z normą PN-EN ISO 20743. Wyznaczanie aktywności antybakteryjnej tworzyw sztucznych i innych materiałów nieporowatych zgodnie z normą PN-EN ISO 22196. Określanie właściwości fungistatycznych i przeciwgrzybiczych tworzyw sztucznych i innych materiałów nieporowatych zgodnie z normą PN-EN ISO 846. Ilościowe oznaczanie endotoksyn bakteryjnych met. LAL (z ang. Limulus Amebocyte Lysate) w oparciu o Farmakopeę Polską wyd. XIII. Badanie mutagenności (genotoksyczności) testem AMES zgodnie z wytycznymi OECD – metoda agarowa. Badanie mutagenności (genotoksyczności) testem AMES – format mikropłytek (Ames MPF / microplate format). Oznaczanie aktywności hormonalnej testem YES/YAS (Yeast Estrogen Screen / Yeast Androgen Screen) – opartej na rekombinowanych szczepach Saccharomyces cerevisiae z reporterem lacZ. Badanie skuteczności konserwantu (PET, Preservative Efficacy Test) zgodnie z normami Farmakopei Polskiej wyd. XIII.