Biotechnologia.pl - łączymy wszystkie strony biobiznesu

Informacje

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 sierpnia 2003 r. w sprawie nadzoru nad warunkami wytwarzania w wytwórniach wytwarzających produkty lecznicze weterynaryjne

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 1 sierpnia 2003 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wzoru wniosków o przedłużenie lub skrócenie okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 lipca 2003 r. w sprawie sposobu ustalania i uiszczania opłat związanych z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 lipca 2003 r. w sprawie metod przeprowadzania badań właściwości fizykochemicznych, toksyczności i ekotoksyczności substancji i preparatów chemicznych

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 lipca 2003 r. w sprawie szczegółowych warunków wprowadzania do obrotu i do używania wyrobów medycznych, w tym wyrobów do diagnostyki in vitro, przeznaczonych

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 25 czerwca 2003 r. w sprawie ciągłych szkoleń farmaceutów zatrudnionych w aptekach i hurtowniach farmaceutycznych

(I) Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 czerwca 2003 r. w sprawie określenia grup produktów leczniczych oraz wymagań dotyczących dokumentacji wyników badań tych produktów

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 czerwca 2003 r. w sprawie określenia kategorii produktów będących kosmetykami

(II) Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 czerwca 2003 r. w sprawie określenia grup produktów leczniczych oraz wymagań dotyczących dokumentacji wyników badań tych produktów (dokończenie)

Rozporządzenie Mnistra Zdrowia z dnia 9 czerwca 2003 r. w sprawie wniosku o dopuszczenie do obrotu nieprzetworzonych surowców farmaceutycznych używanych w celach leczniczych, surowców roślinnych w pos

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 czerwca 2003 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych weterynaryjnych

Agreement on mutual recognition of OECD principles of good laboratory practice (GLP) and compliance monitoring programmes between the European Community and the State of Israel - Agreed Minutes

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 czerwca 2003 r. w sprawie kryteriów, które powinny spełniać jednostki organizacyjne wykonujące badania substancji i preparatów chemicznych oraz kontroli spełni

Rozporządzenie w sprawie kryteriów, które powinny spełniać jednostki organizacyjne wykonujące badania substancji i preparatów chemicznych, oraz kontrola spełnienia tych kryteriów

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 maja 2003 r. w sprawie jednostek organizacyjnych, które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych oraz opłat p

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 maja 2003 r. w sprawie sposobu przedstawiania dokumentacji oraz wzoru wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu homeopatycznego i produktu homeopatycznego wet

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 15 maja 2003 r.w sprawie dotacji z budżetu państwa dla izb aptekarskich

Rozporządzeni Ministra Zdrowia z dnia 10 maja 2003 r. w sprawie sposobu przedstawiania przez apteki Narodowemu Funduszowi Zdrowia zbiorczych zestawień zrealizowanych recept podlegających refundacji or

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 maja 2003 r. w sprawie recept lekarskich

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 maja 2003 r. w sprawie wystawiania przez lekarzy weterynarii recept na produkty lecznicze lub leki recepturowe przeznaczone dla ludzi, które będą stosowane u z

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Seminarium Internetowe - Integralność danych Kluczowe zagadnienia w laboratoriach podlegających wymogom GxP
2018-08-08 do 2018-12-31

Seminarium Internetowe - Wzorcowanie i kwalifikacja urządzeń laboratoryjnych zgodnie z wymaganiami GMP
2018-08-08 do 2018-12-31

Seminarium Internetowe - Wprowadzenie do GPP - Dobrej Praktyki Pipetowania
2018-08-08 do 2018-12-31

Seminarium Internetowe - Zmienione rozdziały USP 41 i 1251 na temat wag
2018-08-08 do 2018-12-31

Seminarium Internetowe - Jak optymalizować procesy laboratoryjne zgodnie z zasadami „lean” – część 1
2018-08-08 do 2018-12-31

Seminarium Internetowe - Jak optymalizować procesy laboratoryjne zgodnie z zasadami „lean” – część 2
2018-08-08 do 2018-12-31

Seminarium Internetowe - Dobra Praktyka ważenia (Good Weighing Practice™) – ogólnoświatowe wytyczne dotyczące ważenia – Część 1: niepewność pomiaru i naważka minimalna
2018-08-08 do 2018-12-31

Seminarium Internetowe - Ładunki elektrostatyczne i przeciągi mogą zakłócać ważenie. Jak tego uniknąć?
2018-08-08 do 2018-12-31

Seminarium Internetowe - Dobre techniki pipetowania
2018-08-08 do 2018-12-31

8
Seminarium Internetowe - Integralność danych Kluczowe zagadnienia w laboratoriach podlegających wymogom GxP
2018-08-08 do 2018-12-31

Seminarium Internetowe - Wzorcowanie i kwalifikacja urządzeń laboratoryjnych zgodnie z wymaganiami GMP
2018-08-08 do 2018-12-31

Seminarium Internetowe - Wprowadzenie do GPP - Dobrej Praktyki Pipetowania
2018-08-08 do 2018-12-31

Seminarium Internetowe - Zmienione rozdziały USP 41 i 1251 na temat wag
2018-08-08 do 2018-12-31

Seminarium Internetowe - Jak optymalizować procesy laboratoryjne zgodnie z zasadami „lean” – część 1
2018-08-08 do 2018-12-31

Seminarium Internetowe - Jak optymalizować procesy laboratoryjne zgodnie z zasadami „lean” – część 2
2018-08-08 do 2018-12-31

Seminarium Internetowe - Dobra Praktyka ważenia (Good Weighing Practice™) – ogólnoświatowe wytyczne dotyczące ważenia – Część 1: niepewność pomiaru i naważka minimalna
2018-08-08 do 2018-12-31

Seminarium Internetowe - Ładunki elektrostatyczne i przeciągi mogą zakłócać ważenie. Jak tego uniknąć?
2018-08-08 do 2018-12-31

Seminarium Internetowe - Dobre techniki pipetowania
2018-08-08 do 2018-12-31