Ziołowe lekarstwa, z zielona herbata włącznie, stały się popularnymi lekarstwami dla pacjentów walczących z ubocznymi efektami chemioterapii. Jednakże, ich korzystne i/lub szkodliwe efekty nie zostały określone na podstawie badań naukowych.
Przy użyciu przedklinicznych modeli i myszy z rakiem, naukowcy odkryli, że niezwykle efektywna blokada leczniczych właściwości Velcade ma swój początek w chemicznej interakcji pomiędzy tymi cząsteczkami. Cząsteczki EGCG i Velcade są do tworzenia wiązań chemicznych. Oznacza to, że cząsteczka Velcade nie może związać się ze swoim pierwotnym celem wewnątrz komórki rakowej. Prowadzenie prób klinicznych w celu weryfikacji tej hipotezy u ludzi byłoby wysoce nieetyczne powodu przewidywanie niepomyślnego wyniku. Pomimo to, naukowcy oczekują, że wyniki ich badań będą mieć zastosowanie dla pacjentów chorych na raka. Najbardziej bezpośrednim wnioskiem z tych badań jest rada dla pacjentów stosujących Velcade, aby unikali zielonej herbaty, a w szczególności wszystkich jej skoncentrowanych produktów, które są swobodnie dostępne na rynku. Przyjmowanie Velcade i zielonej herbaty może sprawiać, że pacjent nie będzie odczuwał efektów ubocznych. W rezultacie pacjent będzie czuł się o wiele lepiej i może wywnioskować, że to zielona herbata pomaga łagodzić efekty uboczne, gdy w rzeczywistości Velcade po prostu nie będzie działać. Badania te są częścią większego projektu „ Yin-Yang Properties of Green Tee Extract In Combination with Cancer Chemotherapy: From Encouragingly Beneficial to Dangerously Detrimental”. Oczywiście kombinacja GTE lub EGCG z Velcade jest przykładem niebezpiecznie szkodliwej właściwości. Naukowcy badają również efekty łączenia EGCG z innymi chemioterapeutykiem, gdzie dodanie EGCG okazuje się mieć pozytywne rezultaty.
Katarzyna Wyborska
Źródło: Encouse B. Golden, Philips Y. Lam, Adel Kardosh, Kelvin J. Graffney, Enrique Cadenas, Stan G. Louie, Nicos A. Petasis, Thomas C. Chen and Axe H. Schonthal “ Green tee polyphenols block the anticancer effects of bortezomib and other bronic acid-based proteasome inhibitors”; Blood, February 3, 2009
KOMENTARZE