Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Utrata PTEN indukuje oporność białaczek i chłoniaków
16.11.2007
Mutacje w NOTCH1 są powszechne w T-komórkowych białaczkach i chłoniakach limfoblastycznych (T-cell lymphoblastic leukemias and lymphomas (T-ALL)).
Sprawia to, że ten receptor wydaje się być potencjalnym punktem uchwytu leków takich jak inhibitory gamma-sekretazy, które blokują proteolityczną kaskadę niebędną do aktywacji NOTCH1.

Jakkolwiek, entuzjazm dla takich terapii został zmniejszony przez zjawisko oporności nowotworów oraz niedostatek informacji na temat onkogennych programów regulowanych przez onkogenny NOTCH1. Palomero i wsp. odkryli, że NOTCH1 reguluje ekspresję PTEN(kodującego ekspresje kinazy i homologu tensyny) oraz aktywność szlaku sygnałowego (PI3K)-AKT w niezmienionych limfocytach T. Sygnał związany z Notch oraz szlak PI2K-AKT ulegają uwspólnieniu w bazującym na Drosophila melanogaster modelu ontogenezy indukowanej przez Notch. Związana z mutacjami utrata PTEN jest związana z opornością ludzkich T-ALL na inhibicję NOTCH1. Opisywane odkrycie identyfikuje sposób transkrypcyjnej kontroli PTEN oraz regulacji szlaku PI3K-AKT jako kluczowych elementów procesu nowotworzenia w białaczkach aktywowanego przez Notch. Dostarczają nowych danych ułatwiających projektowanie leków i terapii dla T-ALL.

Źródło: Nature medicine
KOMENTARZE
news

<Styczeń 2025>

pnwtśrczptsbnd
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
1
2
Newsletter