Umowa licencyjna między Pfizer a Quark Biotech

RTP-801 jest zaangażowany w rozwój patologicznych naczyń krwionośnych, a w konsekwencji do zwyrodnienia plamki żółtej oka - choroby, która dotyka ok 25 mln osób na świecie.

Zwyrodnienie plamki żółtej tzw. AMD (Age-related Macular Degeneration) jest związaną z wiekiem chorobą oczu, która wywołuje trwałą utratę wzroku. Największą rolę odgrywa wiek pacjenta: choroba ta dotyczy 5-10% osób w wieku 65-75 lat i 20-30% osób w wieku ponad 75 lat. Innymi czynnikami ryzyka są: płeć żeńska, rasa biała, schorzenia układu sercowo-naczyniowego, palenie papierosów, wieloletnie narażenie na intensywne światło oraz niedobór przeciwutleniaczy.

Nieleczona prowadzi do całkowitej utraty widzenia centralnego w dziewięciu przypadkach na dziesięć. Obecnie dostepna terapia polega na niszczeniu nieprawidłowych naczyń krwionośnych światłem lasera lub tzw. metoda fotodynamiczna. Żaden z tych sposobów nie poprawia jednak widzenia, a jedynie hamuje dalszy rozwój choroby.

Badania genetyczne wykazały że za patologiczny rozrost naczyń oka odpowiedzialny jest gen RTP-801. Pfizer zamierza wykorzystać metodę interferencji i wyciszenia genu RTP-801 za pomocą iRNA. Metoda ma ogromny potencjał nie tylko naukowy. Jeśli okaże się skuteczna, będzie jedyną dostepną metodą nieinwazyjną leczenia AMD. Biorąc pod uwagę powiększającą się liczbę chorych, zakup genu RTP-801 może okazać się bardzo lukratywną decyzją.

źródło: PAP,FDA.