Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu leków, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne, wysokości opłaty ryczałtowej za leki podstawowe i recepturowe, ilości leku recepturowego,
17.12.2004
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 17 grudnia 2004 r. w sprawie wykazu leków, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne, wysokości opłaty ryczałtowej za leki podstawowe i recepturowe, ilości leku recepturowego, którego dotyczy opłata ryczałtowa, oraz sposobu obliczania kosztu sporządzania leku recepturowego
Na podstawie art. 36 ust. 5 pkt 2, 4 i 5 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. Nr 210, poz. 2135) zarządza się, co następuje:
§ 1.
Ustala się wykaz leków, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne przy sporządzaniu leków recepturowych, stanowiący załącznik do rozporządzenia.
§ 2.
Opłata ryczałtowa za lek podstawowy wynosi 3,20 zł.
§ 3.
Opłata ryczałtowa za lek recepturowy wynosi 5 zł.
§ 4.
1. Opłata ryczałtowa, o której mowa w § 3, dotyczy: 1) proszków dzielonych do 20 szt.; 2) proszków niedzielonych (prostych i złożonych) do 80 g; 3) substancji stosowanych przy oznaczaniu krzywej cukrowej do 100 g; 4) czopków, globulek, pręcików do 12 szt.; 5) roztworów, mikstur, zawiesin, emulsji do 250 g; 6) płynnych leków do stosowania zewnętrznego (jeżeli zawierają spirytus, ilość spirytusu 95% nie może przekroczyć 100 g) do 500 g; 7) maści, kremów, mazideł, past do 100 g; 8) kropli do użytku wewnętrznego do 40 g; 9) mieszanek ziołowych do 100 g; 10) pigułek do 30 szt.; 11) klein do 500 g; 12) kropli do oczu i uszu oraz maści ocznych sporządzanych w warunkach aseptycznych do 10 g. 2. Opłata ryczałtowa, o której mowa w § 3, dotyczy również postaci i ilości leków, o których mowa w ust. 1 pkt 4, 5 i 7 oraz w pkt 6 w odniesieniu do leków niezawierających spirytusu, sporządzanych w warunkach aseptycznych.
§ 5.
Koszt sporządzenia w aptece leku recepturowego obejmuje: 1) wartość użytych surowców farmaceutycznych wpisanych do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub zamieszczonych w Farmakopei Polskiej, w tym leków gotowych: a) wymienionych w załączniku do rozporządzenia - w największych zarejestrowanych opakowaniach, b) innych leków niż określone w lit. a, pod warunkiem że przepisana przez lekarza dawka leku recepturowego jest mniejsza od najmniejszej zarejestrowanej dawki leku gotowego w formie stałej stosowanej doustnie 2) wartość opakowań 3) koszt wykonania leku recepturowego (taksa laborum).
§ 6.
1. Wartość użytych surowców farmaceutycznych i opakowań ustala się na podstawie ceny hurtowej. Do wartości opakowania nie wlicza się kosztów etykiet, korków, podkładek, pudełek do czopków i gałek. 2. Jeśli surowcem do wykonania leku recepturowego jest lek, o którym mowa w § 5 pkt 1, za cenę surowca uważa się cenę hurtową tego leku, z tym że w przypadku leku, o którym mowa: 1) w § 5 pkt 1 lit. a - liczy się wartość użytej ilości leku, a w odniesieniu do ampułek - wartość całkowitej ilości jednostek zawartych w ampułce; 2) w § 5 pkt 1 lit. b - liczy się wartość użytej jednostki dawkowania.
§ 7.
Koszt wykonania leku recepturowego ustala się w zależności od postaci leku i wynosi: 1) 12,33 zł - dla postaci leków wymienionych w § 4 ust. 1 pkt 1-11; 2) 24,66 zł - dla postaci leków wymienionych w § 4 ust. 1 pkt 12 i ust. 2.
§ 8.
Do kosztu sporządzenia leku recepturowego dolicza się 25% marżę detaliczną.
§ 9.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2005 r.

MINISTER ZDROWIA

1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 14 czerwca 2004 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 134, poz. 1499). Załączniki do dokumentu
KOMENTARZE
Newsletter