QUO VADIS SUPLEMENTY

Najważniejsze wydarzenie 2010r. Branży Suplementów diety w Polsce z udziałem ekspertów europejskich

Międzynarodowa konferencja Krajowej Rady Suplementów i Odżywek

„QUO VADIS SUPLEMENTY – perspektywy rozwoju”

Oczekiwania i potrzeby konsumentów versus kontrola
i ograniczenia rynku suplementów diety.

7-8 października 2010,

Jabłonna k/Warszawy, POLSKA

Konferencja jest skierowana do kadry zarządzającej, przedstawicieli działów marketingu, działów prawnych oraz działów badań i rozwoju.

Dlaczego warto wziąć udział?

- Po raz pierwszy w Polsce, przedstawiciele branży suplementów diety i środków spożywczych opatrzonych oświadczeniami zdrowotnymi będą mieli okazję uczestniczyć w interaktywnym workshop’ie EAS.

Workshop-y EAS, organizowane cyklicznie w Brukseli, gromadzą przedstawicieli wszystkich państw UE. Znane są z dostarczania uczestnikom gorących, najświeższych informacji „z pierwszej linii frontu” a więc z najważniejszych instytucji europejskich oraz najwyższego standardu prezentacji.

- Konferencja będzie doskonała okazją do zapoznania się z najświeższymi informacjami dotyczącymi rynku oraz do uzyskania odpowiedzi na najbardziej nurtujące pytania o przyszłość branży, od polskich i europejskich ekspertów w tym zakresie.

- Konferencja ma na celu przekazanie informacji istotnych w procesie tworzenia strategii firm na kolejne lata.

7 października – PREZENTACJE

Rynek suplementów diety w Polsce i Europie na przestrzeni ostatnich 3 lat

Wykład;

M.Kunicki, IMS Poland Ltd. (Polska) - Sales Solutions Manager w Dziale Consumer Health. Ponad 6 lat doświadczenia w branży badawczej dla firm farmaceutycznych (preparaty OTC). Codzienna współpraca z największymi firmami OTC oraz uczestnictwo w projektach doradczych. Wcześniejsze doświadczenie w branży badawczej dla firm FMCG (dobra szybkozbywalne)

Generic Health Claims: Overcoming the EU Regulation Challenges through company actions

Wykład;

Dr Keith H Legge; EHPM (Belgia) – Vice Prezes EHPM (European Health Products Manufacturers), Vice Prezes CRN (Council for Responsible Nutrition – Wielka Brytania), Członek Zarządu IADSA oraz Regulatory Policy Director w firmie Amway. Doradzał również jako przedstawiciel branży przy projektach narodowych i międzynarodowych w Europie, USA, Japonii, Chinach, Południowej Afryce.

Sytuacja rynku suplementów diety w świetle oświadczeń zdrowotnych z art. 13 (w poszukiwaniu rozwiązań; dyskusja nt. oświadczeń na podstawie konferencji EHCA)

Wykład;

dr Katarzyna Stoś; Instytut Żywności I Żywienia (Polska ) - Kierownik Zakładu Bezpieczeństwa Żywności IŻŻ, ekspert w zakresie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, suplementów diety, nowej żywności, a także profilaktyki niedoboru jodu.

Badania kliniczne suplementów diety – przebieg badań, stopień skomplikowania, koszt, czas trwania.

Wykład;

dr Christiane Alexander, Analyze & Realize ag (Niemcy) - Senior Consultant w Departamencie Regulacji Żywności firmy Analize&Realize, specjalista w zakresie doradztwa strategicznego i naukowego uzasadniania oświadczeń zdrowotnych. Współpracuje z Departamentem Badań Klinicznych Analize&Realizeprzy projektowaniu badań klinicznych żywności.

Europejskie reguły rynku suplementów- narzędzia systematyzujące i ułatwiające wprowadzanie produktów do obrotu w UE

Wykład;

Denise Chavet, Product Legal Services sprl (Belgia) – specjalista z zakresu tematyki zasady ”wzajemnego uznawania”. Jako kierownik Działu Prawnego Ortis Laboratories wdrożyła strategię prawno-marketingową, u podstaw której leżała zasada swobodnego przepływu towarów i Mutual Recognition. Od 2010 r. prowadzi własną firmę Product Legal Services, która doradza firmom zakresie wprowadzania produktów na rynki europejskie. Aktywnie współpracuje z międzynarodowymi stowarzyszeniami branżowym.

14:00-15:30 Komunikacja z konsumentem w kontekście ograniczeń informacyjnych

Panel dyskusyjny w gronie ekspertów

8 października – WORKSHOP European Advisory Services (EAS)

Misją European Edvisory Services jest znajdowanie profesjonalnego i klarownego podejścia do rozwiązań prawnych w polityce państw - członków UE odnoszącej się do żywności i żywiena.

Eksperci EAS współpracują jako doradcy z EHPM oraz IADSA.

Biuro EAS zostało utworzone w 1992 roku i gromadzi specjalistów w wielu dziedzinach: od prawa i nauk politycznych do biologii, bioinżynierii oraz żywności i żywienia.

Workshop w Polsce poprowadzą:

Katarina Wagner; (Belgia)- Regulatory Affairs Manager on Nutritional Products. Ekspert w zakresie doradztwa prawnego dla firm wprowadzających produkty spożywcze na rynki Europy Środkowo-Wschodniej.

Pieter Lagae; (Belgia) – Regulatory Adviser. Doradca w zakresie możliwości wprowadzenia produktów spożywczych na różne rynki, specjalizuje sie w tematyce dotyczącej składu, oznakowania i notyfikowania produktów wprowadzanych do obrotu.

Tematy zrealizowane w ramach workshopu:

Clarifying the EU regulatory Framework for food supplements

Ensuring compliance with the labeling legislation

Mutual recognition as a tool for pan-EU product launches.

Strategic advice on using mutual recognition to enter different national markets

An explanation of the newly applicable Regulation
EU Claims Regulation: the practical impact for product marketing
Status of work towards the ‘Community list’ of Article 13 health claims, including the outcome of EFSA’s evaluations and future timing/expected trends
EFSA Article 14/13.5 claims dossier opinions and latest clarifications on the dossier application requirements