Anadys doniósł, że u 56% pacjentów po 4 tygodniach przyjmowania ANA598 w leczeniu skojarzonym nie wykryto już obecności wirusa. Pacjenci jednocześnie otrzymywali leki standardowe w leczeniu wirusa zapalenia wątroby typu C - interferon i rybawirynę. Stanowi to bardzo dobry wynik w porównaniu z pacjentami otrzymującymi placebo oraz standardowe leki, gdzie jedynie u 20% nastąpiła poprawa. Badanie przewiduje przyjmowanie przez pacjentów preparatu ANA598 do 12 tygodni, a oraz leków standardowych jeszcze przez dodatkowe 12 lub 36 tygodni.

Obecnie niezależna komisja zaleciła badania nad lekiem podawanym w większym zakresie dawek – od 200 do 400mg. Badania te rozpoczną się prawdopodobnie w styczniu przyszłego roku.

Niestety lek może mieć również działania uboczne. Wskazuje na to duża liczba pacjentów wykluczona na wczesnym etapie badań, u których pojawiła się wysypka. W większości przypadków miała ona przebieg łagodny. Z dokładnymi danymi będziemy mogli się zapoznać dopiero po zakończeniu badań.