Wydajność transdukcji w równych liniach komórkowych była bardzo wysoka, jednak zastosowanie promieniowania pozwoliło ją jeszcze polepszyć nawet 4-krotnie (w hepatocytach oraz komórkach raka płuc). Zauważono również, że kluczowa w indukowanym promieniowaniem transporcie cząsteczki do komórek jest interakcja transferyny z jej receptorem na powierzchni komórki, ponieważ wydajność znacząco spadała w obecności wolnej transferyny oraz gdy wykorzystywano kompleks pozbawiony transferyny. Dawka 10-20 Gy promieniowania powodowała silną indukcję (do 7-razy) ekspresji transgenu w komórkach raka płuc, co korelowało z większą ilością zawartości plazmidu oraz receptora dla transferyny w komórkach nie poddawanych promieniowaniu. Dodatkowo ekspresja genów pośredniczona przez Tf-lipoplex nie była obserwowana w normalnych komórkach wątroby oraz innych tkankach niezależnie od poddawania ich promieniowaniu. Selektywność transportu genów do komórek nowotworowych jest jednym z najważniejszych czynników wpływających na powodzenie terapii genowej, dlatego badania te mogą pomóc w rozwoju technologii wykorzystujących nanonośniki.

Źródło: Chin-Chuan Chen, Joshua J. Carson, Jason Feser, Beth Tamburini, Susan Zabaronick, Jeffrey Linger, and Jessica K. Tyler; Acetylated Lysine 56 on Histone H3 Drives Chromatin Assembly after Repair and Signals for the Completion of Repair; Cell, Vol 134, 231-243, 25 July 2008