Od dawna wiadomo, że MALT1 odgrywa ważną rolę w inicjowaniu reakcji zapalnych, dlatego grupa badaczy postanowiła wyjaśnić, na czym ta rola dokładnie polega. Udało im się wykazać, że MALT1 jest protezą, która tnie białko A20. W normalnych okolicznościach, A20 inhibuje reakcje zapalne, a poprzez jego cięcie, MALT1 zapobiega tej inhibicji, prowadząc do rozwoju procesu zapalnego. Oba białka pełnią zatem ważne funkcje we właściwej regulacji intensywności reakcji zapalnych.
 
Dzięki temu odkryciu, badacze VIB rzucili światło na bardzo ważną część procesu, który kontroluje naszą odpowiedź immunologiczną. Ich wyniki dają także możliwość rozwoju nowych leków, zapobiegających działaniu MALT1, a dzięki temu odbudowujących naturalną zdolność obrony immunologicznej. Odkrycie to może mieć również duże znaczenie
w odniesieniu do transplantologii czy leczenia raka spowodowanego genetycznym defektem w MALT1 (chłoniak MALT).

Źródło: Coornaert et al.; T cell antigen receptor stimulation induces MALT1 paracaspase-mediated cleavage of the NF-B inhibitor A20; Nature Immunology 2008, published online