Naukowcy z Tohoku University zsyntetyzowali serię cząstek antyrakowych m. innymi bis(arylmetyliden)aceton, który działa jako inhibitor ekspresji genów Ki-Ras, ErbB2, c-Myc i cykliny D1 oraz promotorów p53.
Boehringer Ingelheim stworzył serię 2,4 – tiamino- pirymidin, które mogą leczyć raka, infekcje, zapalenia i choroby autoimmunizacyjne.
Naukowcy z Ohio State University odkryli peptydowe cząsteczki antynowotworowe zdolne inicjować odpowiedź immunologiczną na białka HER2, uczestniczące w powstawaniu raka piersi.
Paradigm stworzył serię heterocyklicznych niepeptydów , które działają jako antagoniści receptora uwalniającego hormon gonadotropowy (GnRH) i oznaczyli ich potencjalne użycie w leczeniu raka, endometriozy, choroby Alzheimera, infekcji HIV, stwardnienia rozsianego, cukrzycy, syndromu przedmiesiączkowego.
Uczeni z Schering odkryli serię 5,6 – di-pochodnych oxadiazolopirazyn i tiadiazolopirazyn, które działają jako ligandy chemokininowych receptorów CXCR1 i CXCR2. Ich potencjalne użycie to leczenie raka i chorób autoimmunizacyjnych, bólu, zapalenia dziąseł, infekcji wirusowych i arteriosklerozy.
Źródło: Daily Drug News
Oprac. Katarzyna Kopańska
KOMENTARZE