Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Inhibitor cyklooksygenazy 2 znosi negatywne skutki przewklekłego stosowania morfiny
05.12.2007
Morfina i pochodne opioidy są głównym środkiem terapeutycznym w bólu nowotworowym. jakkolwiek przewlekłe stosowanie morfiny stymuluje angiogenezę i wzrost guza u myszy.
Zbadano czy celecoxib (inhibitor cykolksygenazy 2) hamuje wzrost guza indukowany przez morfinę bez jednoczesnego zaburzenia działania przeciwbólowego.

Wpływ przewlekłego stosowania celecoxibu oraz/lub morfiny, lub PBS na nowotworowe PGE2, COX-1, angiogenezę, wzrost, metastazę, zachowania związane z bólem oraz przeżycie został określony w przypadku wysoce inwazyjnego raka piersi u myszy A/J. Dwa tygodnie stosowania morfiny w klinicznie znamiennych dawkach stymuluje COX-2 oraz PGD2 (4,5 krotnie w porównaniu do samodzielnie stosowanego vehiculum), a także angiogenezę raka piersi u myszy. Towarzyszy temu zwiększona masa nowotworu (o 35%) oraz wzmozona metastaza i zmniejszony współczynnik przeżywalności. Współpodawanie z celecoxibem zapewnia lepszy efekt przeciwbólowy niż stosowanie morfiny/celecoxibu samodzielnie. Celecoxib zapewnie zniesienie powodowanej przez morfinę angiogenezy, wzrostu guza, metastazy i śmiertelności, jak i COX-2. PGE2 bez zaburzenia efektu przeciwbólowego. W rzeczywistości, kombinacja zapewnia lepsze znieczulenie niż samodzielnie stosowana morfina i celecoxib. Planowane są badania kliniczne nad celecoxibem i morfiną stosowanymi razem.


Źródło: British Journal of Cancer (2007) 97, 1523-1531
KOMENTARZE
Newsletter