W ciągu 20 lat współczynnik ten obniżył się o 40%, jednak nadal należy do najwyższych w Europie. Wśród czynników zwiększających ryzyko zachorowania na ten rodzaj nowotworu wymienia się najczęściej karcinogenne wirusy brodawczaka ludzkiego HPV oraz zakażenie rzęsistkiem. Rozwinięciu się stanu nowotworowego sprzyja wczesne rozpoczęcie życia seksualnego oraz duża liczba partnerów, również palenie papierosów uznaje się za czynnik ryzyka – przyjmuje się, że substancje obecne w dymie papierosowym zmniejszają odporność organizmu na związki rakotwórcze. (Źródło: Resmedica.pl).

Dotychczas przeprowadzane badania wskazują, że komórki nowotworowe szyjki macicy różnią się pod względem genetycznym od komórek zdrowych, jednak wciąż brak ostatecznych dowodów na związek pomiędzy cechami genetycznymi organizmu, a wzrostem ryzyka zachorowania na raka szyjki macicy. Badania przeprowadzone przez Norweskich naukowców wyraźnie wskazują jednak, że pewne zmiany w genomie zwiększają ryzyko nawrotu nowotworu 3-4 krotnie po uprzednim stosowaniu standardowej terapii. Ponadto udało się zidentyfikować nowe loci chromosomowe związane z odpornością na chemio- i radioterapię i opisać zaangażowane w ten proces geny. Konieczne jest jednak przeprowadzenie dalszych, niezależnych badań zanim stanie się możliwe wykorzystanie nowo zdobytej wiedzy w terapii raka szyjki macicy.


Źródło: Gene Dosage, Expression, and Ontology Analysis Identifies Driver Genes in the Carcinogenesis and Chemoradioresistance of Cervical Cancer, Lando et al., PLoS Genetics 5 (11): e1000719 DOI: 10.1371/journal.pgen.1000719, November 15, 2009