Dwa leki przeciwnowotworowe uderzają w splicesom

Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Naukowcy zidentyfikowali wielką biologiczną maszynerię która umożliwią przepisanie informacji z DNA na białka. Dokładnie, wiąże ona pre-mRNA i odcina niepotrzebne nukleotydy, czego efektem jest powstawanie funkcjonalnych białek.

Do dzisiaj, żadne małe cząsteczki hamujące ten proces nie zostały poznane.

Dwa niezależne badanie którym przewodzili Minoru Yoshida i Yoshiharu Mizui skoncentrowały się na odkryciu jak dwa potencjalnie przeciwnowotworowe związki będa działały wewnątrz komórki. W obydwu przypadkach, naukowcy zidentyfikowali komórkowy cel ich związku - SF3, który stanowi jedną z części splicesomu. Te badanie są tym bardziej ważne, bo pokazują tę strukturę komórkową jako potencjalny punkt uchwytu dla leków przeciwnowotworowych. Dzięki poznaniu tych cząsteczek, badacze będą mogli ulepszyć proces projektowania leków przeciwnowotworowych jak i stworzyć nową klasę terapeutyków.

Źródło: Nature Chemical Biology