Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Byetta w drodze na rynek europejski
25.09.2006
Europejski Panel Doradczy EMEA rekomenduje lek Byetta (Eli Lilly i Amylin Pharmaceuticals) do dopuszczenia go na rynek europejski. Byetta to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, który w kwietniu 2005 został zatwierdzony przez FDA.


Obecnie firmy ubiegają się o dopuszczenie do obrotu przez EMEA. Szacuje się, że po pierwszej pozytywnej rekomendacji, całkowitego zatwierdzenia Byetta można spodziewać się jeszcze w tym roku.

 

Lek produkowany jest przez Eli Lilly (Indianapolis), we współpracy z firmą Amylin (San Diego). Lek cieszy się wysoką popularnością wśród lekarzy i pacjentów. Od momentu wejścia Byetty na rynek Amerykański wypisano 1,3 miliona recept na ten lek. Od stycznia tego roku sprzedaż przyniosła 88 milionów dolarów. Popyt był tak wysoki, że firmy nie nadążały z produkcją. W kwietniu wystosowano prośbę do lekarzy o zmniejszenie liczby recept na Byette. Odwołano ją we wrześniu, gdy firmy przygotowały się do wysokiej produkcji.

Źródło: FDA, www.byetta.com

KOMENTARZE
news

<Styczeń 2025>

pnwtśrczptsbnd
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
1
2
Newsletter