Dane te były częścią wyników badania BENEFIT, które wykazały, że leczenie Betaferonem w dawce 250 mcg obniżyło ryzyko rozwoju potwierdzonej klinicznie postaci SM (CDMS) o 50 procent w porównaniu z placebo.
 
Badanie BENEFIT objęło pacjentów, u których w okresie 24 miesięcy wystąpił jeden epizod kliniczny sugerujący SM. Wyniki zostały przedstawione na Kongresie ECTRIMS** w Madrycie w Hiszpanii. Analiza pacjentów w podgrupach
przeprowadzana byłą na podstawie cech demograficznych oraz wyników badań klinicznych, laboratoryjnych oraz MRI w momencie ujawnienia choroby. Zdecydowane efekty leczenia stwierdzono we wszystkich podgrupach ze szczególnie
wyraźnym efektem wśród pacjentów z epizodem jednoogniskowym, mających mniej dowodów klinicznych rozsiania choroby (55 procent)3. Pacjenci z epizodem jednoogniskowym, u których stwierdzono aktywne lub rozsiane ogniska w
MRI sugerujące SM, wykazali jeszcze silniejszą odpowiedź na leczenie Betaferonem z obniżeniem ryzyka odpowiednio o 58 procent i 61 procent3. Dodatkowo u pacjentów, którzy nie zostali poddani sterydoterapii po pierwszym ataku wystąpiło obniżenie ryzyka o 62 procent1. Wcześniej wykazano, że w przypadku nieleczonych pacjentów z jednym atakiem sugerującym SM, u większości (85 procent) w ciągu dwóch lat rozwinie się SM, zgodnie z kryteriami
McDonalda4.

„W czasie badania BENEFIT stwierdziliśmy, że Betaferon obniżył ryzyko rozwoju SM w całej badanej populacji. Dodatkowo stwierdziliśmy, że określone podgrupy pacjentów wykazały jeszcze lepszą odpowiedź na wczesne leczenie Betaferonem” – powiedział Dr Chris Polman, Profesor Neurologii Centrum Medycznego VU w  Amsterdamie w Holandii i członek Zespołu Koordynacyjnego badania BENEFIT.


źródło: www.shering.com.pl