Choroba, która odbiera osobowość....

Choroba Alzheimera jest neurologiczną chorobą zwyrodnieniową. W przebiegu tego schorzenia, w mózgu chorego obserwuje się odkładanie białek: β-amyloidu i białka tau. Stwierdzono również niższą aktywność acetylocholinoesterazy oraz zaburzenia neuroprzekaźnictwa dopaminergicznego, serotoninergicznego i GABA-ergicznego. Upośledzenie funkcji układu nerwowego prowadzi w tym przypadku do stopniowej utraty pamięci, trudności w komunikowaniu się oraz zaburzeń racjonalnego postrzegania rzeczywistości. Na rozwój choroby wpływa wiele czynników, m. in. predyspozycje genetyczne, wiek, aktywność umysłowa, przebyte urazy lub dodatkowe choroby (nadciśnienie, choroby serca). Stwierdza się ponadto znacznie wyższy odsetek chorych kobiet, przy czym biologiczne podstawy tej skłonności są słabo poznane.

ADNP - białko neuroprotekcyjne zależne od aktywności

Nowe badania opublikowane w „Translational Psychiatry”, których autorami są prof. Illana Gozes i jej współpracownicy z Uniwersytetu w Tel Aviv dostarczają informacji na temat znaczenia płci w rozwoju chorób neurodegeneracyjnych na skutek określonego działania niektórych białek. Prof. Gozes podkreśla znaczenie białka ADNP (ang. activity-dependent neuroprotective protein), czyli białka neuroprotekcyjnego zależnego od aktywności.

Wcześniejsze badania prof. Gozes wykazały, że nieprawidłowe funkcjonowanie białka ADNP ma miejsce również w przypadku schizofreników. ADNP wykazuje zdolność interakcji z białkiem związanym z mikrotubulami (LC3) regulującym autofagię komórek. Proces ten, ograniczony u chorych na schizofrenię, polega na trawieniu przez komórkę uszkodzonych elementów. W ostatnich badaniach prof. Gozes identyfikuje ADNP z zależną od płci tendencją do zachorowania na chorobę Alzheimera, ale również i autyzm. Drugie z tych schorzeń jest zaburzeniem neurorozwojowym, które objawia się nieprawidłowościami na płaszczyźnie interakcji społecznych, komunikacji i zachowań.