Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Wytyczne Europejskiej Agencji Leków w sprawie scentralizowanej procedury dopuszczania do obrotu generyków i leków hybrydowych
09.11.2006
EMEA wydała dziś dokumenty uzupełniające dotychczasowe wytyczne mówiące o zasadach składania wniosków o dopuszczenie do obrotu leków generycznych.


Dokumenty wydane przez EMEA zawierają zestawienie pytań/odpowiedzi najczęściej zadawanych przez wnioskodawców starajacych się o dopuszczenie do obrotu określonego generyku. Jeszcze przed złożeniem wniosku do Komitetu, aplikantów czeka rozmowa tzw. Pre-Submission Meeting, która powinna odbyć się na 4 do 6 miesięcy przed przewidywaną datą przyjęcia aplikacji. Komisja podkreśla istotność tych spotkań i zaleca wcześniejsze zapoznanie się z wydanymi materiałami.

Wytyczne są udostępnione pod adresem: http://www.emea.eu.int/pdfs/human/euleg/22541106en.pdf

źródło: EMEA
KOMENTARZE
news

<Maj 2025>

pnwtśrczptsbnd
28
29
30
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
1
Newsletter