Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Rejestracja i raportowanie danych procesu etykietowania
18.11.2008
Rozporządzeniem Ministra Zdrowia „W sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania” na producentów wyrobów farmaceutycznych nałożone zostały m.in. wymogi dotyczące sporządzania szczegółowych raportów z produkcji (zawierających datę rozpoczęcia produkcji, datę zakończenia produkcji, dane o przebiegu produkcji, numer serii, nazwisko operatora itp.). Raportowanie przebiegu produkcji powinno być dokładne i czytelne a dostęp do nich powinny mieć tylko osoby do tego uprawnione.

By zapoznać się z pełną wersją artykułu przejdź tutaj.


EMPAK
EMPAK
Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Mechanizacji Pakowania
www.empak.pl
31-463 Kraków
ul. Farmaceutów 2
KOMENTARZE
news

<Luty 2025>

pnwtśrczptsbnd
27
28
29
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
1
2
Newsletter