FDA, amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, wydała zgodę na stosowanie leku Veklury (remdesivir) w terapii COVID-19. To pierwszy lek na koronawirusa, który otrzymał zgodę agencji. Wcześniej, od 1 maja, można go było używać jedynie w wyjątkowych przypadkach. Obecnie będzie mógł być wykorzystywany w leczeniu wymagających hospitalizacji pacjentów dorosłych oraz dzieci w wieku powyżej 12 lat i ważących co najmniej 40 kg.
Decyzję podparto wieloma badaniami klinicznymi, które potwierdziły, że jest skuteczny i bezpieczny dla pacjentów. Jedno z badań wykazało, że leczenie pacjentów Veklury przyspieszyło wyzdrowienie z 15 do 10 dni.
Remdesivir jest lekiem przeciwwirusowym, początkowo przeznaczonym do leczenia gorączki krwotocznej wywołanej przez wirusa Ebola. Wraz z wybuchem pandemii zaczęto go testować i stosować u pacjentów z COVID-19. Lek jest produkowany przez Gilead Sciences.
Puls Biznesu, Business Insider
Fot. https://www.freepik.com/free-photo/closeup-approved-signature-with-fingers-pen-light-bulb-from-left-side_3762383.htm#page=1&query=accept&position=43
KOMENTARZE