LIP, czyli Lauriad Immunocompetent Patients Study to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo acyklowiru Lauriad podawanego w dawce 50 mg w formie mukoadhezyjnej tabletki pozostającej na powierzchni wewnętrznej policzka (Lauriad® 50mg Mucoadhesive Buccal Tablet).
badanie obejmowało 722 pacjentów, wśród których stwierdzono skrócenie czasu od wystąpienia pierwszych objawów prodromalnych do momentu gojenia. Dodatkowo, procent pacjentów ze zmianami poronnymi uległ zwiększeniu. Wśród pacjentów z pierwszymi objawami pęcherzyków, czas gojenia się był także zredukowany.
- Uzyskane dane wskazują, że Lauriad przynosi znaczący skutek kliniczny pacjentom zarówno na etapie prewencji jak i leczenia nawrotowego zakażenia opryszczką twarzowo-wargową. Badanie to dostarcza doskonałych podstaw do rozpoczęcia dyskusji z urzędami rejestracyjnymi. Wyniki badań pozwalają podkreślić znaczenie tabletki mukoadhezyjnej we wczesnym leczeniu nakierowanym - powiedział Dominique Costantini, szef BioAlliance Pharma.
Nowy lek na opryszczkę przeszedł pozytywnie badania kliniczne
27.08.2009
KOMENTARZE