Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Komisja Europejska sprawdza polskie leki
14.09.2005
KE kontroluje, czy przed akcesją Polska rejestrowała w podejrzanych okolicznościach preparaty medyczne - pisze "Rzeczpospolita".


Gazeta dotarła do listu, który Komisja Europejska skierowała na ręce polskiego ambasadora przy UE Marka Greli. Komisja pisze, że otrzymała skargi "dotyczące statusu prawnego niektórych produktów medycznych". Chodzi o zapisaną na pięciuset stronach traktatu akcesyjnego listę ponad 15 tys. leków, których sprzedaż została utrzymana po naszej akcesji, mimo że zostały zarejestrowane niezgodnie z unijnymi regułami. Polska ma czas do końca 2008 r., aby dopełnić formalności rejestracyjnych - przypomina dziennik. Na umieszczeniu własnych preparatów na liście zależało krajowym producentom. Bez przyznanego przez Brukselę okresu przejściowego część krajowych leków zniknęłaby z aptecznych półek po 1 maja 2004 r. Na tym tle doszło do konfliktu krajowych producentów z przedstawicielami zachodnich koncernów. Zagraniczni producenci uważają, że tuż przed 1 maja w ekspresowym tempie i zadziwiających okolicznościach rejestrowano wiele polskich medykamentów - w tym tzw. leki generyczne, czyli tanie kopie zachodnich preparatów. Wszystkie dzięki temu znalazły się w traktacie akcesyjnym i mogą być sprzedawane w aptekach - czytamy w gazecie. Po zbadaniu listy wpływowa Europejska Federacja Firm i Stowarzyszeń Farmaceutycznych (EFPIA) stwierdziła, że część preparatów produkuje się, łamiąc obowiązujące w Unii zasady ochrony patentowej. Uważa nawet, że Polska umieściła w traktacie akcesyjnym specyfiki, które jeszcze nie istnieją.

Źródło: Rzeczpospolita

.
KOMENTARZE
news

<Marzec 2024>

pnwtśrczptsbnd
26
27
29
1
2
3
4
8
9
10
11
12
16
17
18
20
22
23
24
25
28
29
30
31
Newsletter