Jak mówi doktor Mark A. Socinski z University of Pittsburgh, ostatnia decyzja FDA jest niezwykle istotne dla środowiska medycznego, ponieważ wprowadza nową, ważną metodę leczenia wszystkich typów niedrobnokomórkowego raka płuc.

ABRAXANE to lek przeciwnowotworowy, który nie zawiera rozpuszczalników substancji czynnej leku – paklitakselu. Zamiast tego paklitaksel wiąże się z ludzką albuminą, co umożliwia przygotowanie zawiesiny, która może być podana na drodze wlewu dożylnego. Substancja czynna blokuje zdolność komórek nowotworowych do rozkładania ich wewnętrznego „szkieletu”, umożliwiającego namnażanie. W efekcie komórki nie są w stanie dzielić się i ostatecznie umierają.

Podstawą do zatwierdzenia użycia leku w terapii raka płuc były wyniki badań pacjentów w trzecim stopniu zaawansowania tej choroby. Badane osoby otrzymywały co tydzień ABRAXANE i raz na trzy tygodnie karboplatynę lub co trzy tygodnie paklitaksel z karboplatyną. Według statystyk, ogólny wskaźnik odpowiedzi na leczenie okazał się lepszy dla leku ABRAXANE w porównaniu z paklitakselem ( o 33%  ABRAXANE + karboplatyna, 25% paklitaksel + karboplatyna). Specyfik ten, w połączeniu z karboplatyną, ma być stosowany do leczenia pacjentów z przeciwwskazaniami do operacji i radioterapii.

Jak każdy lek, ABRAXANE z karboplatyną, może wywoływać działania niepożądane. Najczęstsze z nich w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc to: anemia, neutropenia, trombocytopenia, łysienie, neuropatie obwodowe, nudności i zmęczenie.

Zatwierdzenie leku przez FDA wprowadza na rynek już drugie zastosowanie Abraxanu. W Stanach Zjednoczonych preparat został po raz pierwszy dopuszczony do obrotu w roku 2005. Stosowano go w leczeniu przerzutowego raka piersi u kobiet.

Justyna Gaworska

na podstawie: finance.yahoo.com