Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
FDA dopuściła warunkowo lek AstraZeneca w profilaktyce przedekspozycyjnej w zapobieganiu COVID-19
FDA dopuściła warunkowo lek AstraZeneca w profilaktyce przedekspozycyjnej w zapobieganiu CO

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zezwoliła na warunkowe stosowanie leku Evusheld firmy AstraZeneca w celu zapobiegania chorobie COVID-19. Preparat został dopuszczony do stosowania w ramach profilaktyki przedekspozycyjnej (zapobiegania) COVID-19 u dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała co najmniej 40 kg) z umiarkowanym lub ciężkim upośledzeniem odporności, osób z chorobami współistniejącymi lub osób przyjmujących leki immunosupresyjne i tych, które nie mogą wytworzyć odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie przeciw COVID-19, a także osób, dla których szczepienie przeciw COVID-19 nie jest zalecane.

Fot. AstraZeneca

Uważa się, że ok. 2% światowej populacji może mieć zwiększone ryzyko niewystarczającej odpowiedzi na szczepionki przeciw COVID-19. Może dotyczyć to osób z nowotworami krwi bądź innymi nowotworami leczonymi chemioterapią oraz osób przyjmujących leki po przeszczepieniu narządu lub leki immunosupresyjne na inne schorzenia, w tym stwardnienie rozsiane i reumatoidalne zapalenie stawów. Evusheld jest kombinacją dwóch długo działających przeciwciał monoklonalnych i jest jedyną terapią przeciwciał dopuszczoną w USA do profilaktyki przedekspozycyjnej COVID-19 i jedynym przeciwciałem przeciw COVID-19 podawanym w dawce domięśniowej.

Więcej informacji

Komunikat Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków

KOMENTARZE
news

<Lipiec 2022>

pnwtśrczptsbnd
27
28
29
30
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
Newsletter