EMEA zaleca wycofanie benfluorex’u z rynku Unii Europejskiej
Europejska Agencja Leków zaleciła wycofanie wszystkich leków zawierających benfluorex z racji ich wpływu na zwiększone ryzyko choroby zastawek serca, które to ryzyko przewyższa potencjalne korzyści wypływające ze stosowania preparatu.
Benfluorex został zatwierdzony na rynku Unii Europejskiej do stosowania, w połączeniu z odpowiednią dietą, w leczeniu nadwagi u pacjentów z cukrzycą.
Agencja ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) dokonała przeglądu dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności tych leków. Dane pokazały, że ich podawanie powoduje w konsekwencji podwyższone ryzyko wystąpienia chorób zastawki serca. Agencja zauważyła jednocześnie, że skuteczność benfluorex w leczeniu cukrzycy jest ograniczona. Dlatego też w swoim oficjalnym stanowisku CHMP stwierdziła, że korzyści płynące ze stosowania leków zawierających benfluorex nie przewyższają ryzyka i zaleciła uchylenie ich dopuszczenia do obrotu ze wszystkich krajach Unii Europejskiej.
Obecnie opinia CHMP została przekazana do Komisji Europejskiej celem podjęcia odpowiednich działań.
KOMENTARZE