Nolvadex został zatwierdzony przez FDA już w roku 1977, jednak od tego czasu liczne koncerny zajęły się produkcją generycznego Tamoxifenu, co spowodowało znaczne osłabienie sprzedaży tego leku pod nazwą Nolvadex. Tamoxifen blokuje działanie estrogenu u kobiet z typowym rakiem piersi i przez wiele lat był uważany za złoty środek w leczeniu upełniającym tego schorzenia. Był podawany kobietom po chemioterapii, naświetleniach i zabiegach chirurgicznych. W ostatnich latach jednak Nolvadex (Tamoxifen), stał się rzadziej używanym lekiem ze względu na pojawienie się nowych środków, będących inhibitorami aromatazy, które również hamują syntezę estrogenu oraz przekształcanie innych hormonów w estrogeny. Preparaty te okazały się lepszymi lekami, które nie zwiększają ryzyka wystąpienia raka szyjki macicy, objawu ubocznego występującego czasem po leczeniu Tamoxifenem. FDA dopuściło do produkcji kilka leków zawierających inhibitory aromatazy, między innymi: Femara firmy Novartis & Pfizer Inc., ale także Armidex produkowany przez firmę AstraZeneca. Firma AstraZeneca wysłała już list FDA z wstępną datą wycofania produktu Nolvadex przewidzianą na czerwiec.

Źródło: www.biospace.com