Celem opracowywanej metody diagnostycznej jest ocena i wybór pacjentów, którzy są dobrze rokującymi kandydatami do nowej terapii przeciwnowotworowej firmy Pfizer.

Przedstawiciele AbbottMolecular stwierdzili, że opracują test, który będzie oceniał stan genetyczny pacjenta. Wyniki tych badań zostaną użyte do wybrania pacjentów dla przyszłych badań klinicznych nowej doustnej terapii przeciwnowotworowej opierającej się na leku PF-02341066. Test firmy Abbott jest kolejnym krokiem naprzód w kierunku spersonalizowanej medycyny mającej znaleźć zastosowanie w terapii raka. Test będzie wykrywał rearanżacje genów mające miejsce w przebiegu niedrobnokomórkowego raka płuc. Rearanżacja genów jest procesem, który jest niezbędny do transformacji nowotworowej, czyli przejściu komórki zdrowej w zmienioną nowotworowo. Istnieją wyniki badań, potwierdzające obecności genów zmienionych w tym procesie w przypadku omawianego nowotworu płuc, ale i innych schorzeń rozrostowych. Rearanżacja genów, zwana także translokacją, oznacza, że geny pojawiają się w innych miejscach niż to ma miejsce w przypadku tkanek niezmienionych. Jeśli do takiego procesu dojdzie, niektóre leki (min. takie jak PF-02341066) działają u tej grupy pacjentów skuteczniej w porównaniu do chorych bez translokacji.

Szacuje się, że od 6 do 7 procent pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc posiada translokacje genowe. I właśnie ten odsetek chorych najlepiej spełnia kryteria warunkujące użycie nowego leku Pfizer. PF-02341066 ma za zadanie selektywne wyłączanie genów związanych w występowaniem niektórych form raka.

Firmy farmaceutyczne coraz częściej interesują się użyciem genetyki i diagnostyki molekularnej w projektowaniu badań klinicznych i personalizowaniu użycia nowych, selektywnych leków. Koncentrują się zwłaszcza na poszukiwaniu swoistych genów i odpowiednich białek. Przykładem siły oddziaływania takiej wiedzy jest fakt, iż AstraZeneca zaprzestała sprzedaży swojego leku Iressa w 2004, po tym jak okazało się, że terapia pomaga jedynie 10 - 15% pacjentów. Wkrótce po tym, okazało się, że niektórzy przedstawiciele populacji - między innymi niepalący, Azjaci i kobiety - odpowiadali na lek lepiej niż inni.


PF-02341066 (c-met/HGFR tyrosine kinase inhibitor ) jest dostępnym po podaniu doustnym inhibitorem kinazy tyrozynowej MET. Lek hamuje działanie błonowego receptora MER i aktywację kaskady sygnałowej związanej z MET. Proces ten może blokować wzrost guza, migrację i inwazję jego komórek oraz angiogenezę w miejscy rozwoju nowotworu.

Obecnie z udziałem leku prowadzone są następujące badania kliniczne:

1) An Investigational Drug, PF-02341066 Is Being Studied Versus Standard Of Care In Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer With A Specific Gene Profile Involving The Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Gene, Faza: III;

2) Phase I/II Study of MET Tyrosine Kinase Inhibitor PF-02341066 in Children With Relapsed or Refractory Solid Tumors or Anaplastic Large Cell Lymphoma, Faza: II, I;

3) An Investigational Drug, PF-02341066, Is Being Studied In Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer With A Specific Gene Profile Involving The Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Gene, Faza: II;

4) A Study Of Oral PF-02341066, A c-Met/Hepatocyte Growth Factor Tyrosine Kinase Inhibitor, In Patients With Advanced Cancer, Faza: I.