Lek na osłabiające choroby genetyczne tj. choroba Huntingtona, choroba Friedricha czy zespół łamliwego chromosomu X jest o krok bliżej, dzięki niedawnym odkryciem z dziedziny DNA roślinnego, które ma podobieństwo do pewnych genetycznych nieprawidłowości u ludzi. Wyniki, które zostały opublikowane w Science, są rezultatem współpracy zespołu prowadzonego przez dr Balasubramanian a University of Queensland’s School of Biological Science i prof. Weigela z Max Planck Institute. Badania identyfikują rozszerzenie powtarzającego się wzoru w DNA Arabidopsis thaliana, która wykazuje uderzające podobieństwo do powtarzającego się wzoru DNA obserwowanego u ludzi cierpiących na zaburzenia neuronalne, takie jak choroba Huntingtona i choroba Friedricha. Możliwość uzycia rośliny jako modelu przetrze szlak w kierunku do lepszego zrozumienia w jaki sposób te wzory zmieniają się przez wiele pokoleń. Otwiera to całkiem nowy szereg możliwości dla przyszłych badań, które mogą prowadzić do potencjalnych wniosków dla ludzi. Te rodzaje chorób, do których odnoszą się badania, są powodowane przez powtórzenia trinukleotydów (TREDs, ang. triplet repeat expansion diseases) w DNA, stają się bardzo ostre przez pokolenia, ale były trudne do badania u ludzi z powodu długiego życia. Roślinny model ze stosunkowo krótką długością życia pozwoli naukowcom badać mutacje DNA przez kilka pokoleń. Badania te mają również inne znaczenie poza chorobami ludzkimi. Podczas gdy wzory DNA były uprzednio zauważone u ludzi, obecne odkrycia pokazały, że wzory występują u odległych gatunków, jak np. rośliny, dostarczając nowy obszar dla naukowców we wszystkich dziedzinach biologii.


Sridevi Sureshkumar, Marco Todesco, Korbinian Schneeberger, Ramya Harilal, Sureshkumer Balasubramanian, Detlef Weigel „A genetic defekt caused by triplet