Zmiany w fosforylacji karboksy-termianlnej domeny polimerazy RNA II (RNAP) są związane z inicjacją transkrypcji, elongacją i translacją. Miejsca aktywnej transkrypcji są ogólnie charakteryzowane przez hyperfosofrylację RNAP, zwłaszcza w miejscach Ser2, podczas gdy nieaktywne lub zmienione geny mogą nie posiadać RNAO lub wiązać ufosforylowaną RNAP w proksymalnych regionach promotora. Ostatnie badania pokazały, iż niektóre geny regulator0owe mają niezwykłą modyfikację histonów zwłaszcza w komórkeach macierzystych pochodzneia embrionalnego i są powiązane z metylacją histonu mediowaną przez represor typy Polycomb i określają w takim przypadku normalną aktywność genów. Pombo i wsp. wykazali, iż na ważna grupa genów regulatorowych, zwanych genami biwalentnymi, powodują łączenie fosoforylowanej na Ser 5 RNAP i ulegają transkrypcji na niskim poziomie. Dostarczyli dowodów na to, że ta konfiguracja RNAP jest wzmacniana przez ubikwitynację histonu H2A przez Polycomb repressor Complex (PRC). Dowiedli także, że delacja Ring1A i Ring1B prowadzi do sekwencyjnej utraty ubikwitynacji H2A, uwolnienia RNAP oraz odblokowania aktywności genów. te obserwacje dostarczają nowego spojrzenia na molekularne mechanizmy pozwalające komórkom macierzystym pochodzenia embrionalnego na odnawianie się i utrzymanie zdolności do generowania powstawanie wielu linii komórkowych.


Ring1-mediated ubiquitination of H2A restrains poised RNA polymerase II at bivalent genes in mouse ES cells