Aktywność wirusa polega na połączeniu się HIV ze specjalnymi białkami, które znajdują się na powierzchni komórek układu odpornościowego, co gwarantuje ich zniszczenie. Naukowcy z USA dowiedli, że usunięcie jednego rodzaju białka CCR5 z powierzchni limfocytów T , skutecznie blokuje komórkę przed inwazją wirusa. Aby osiągnąć pożądany efekt należy umiejętnie zmodyfikować geny. Eksperyment związany był z użyciem swego rodzaju molekularnych cynkowych nożyc, wprowadzona cząsteczka chętnie wiązała się z materiałem genetycznym odpowiedzialnym za syntezę białka CCR5, dzięki czemu skutecznie go zablokowano.

 Pierwsze doświadczenia przeprowadzono na myszach, a nowa terapia się sprawdziła. Zwierzęta, na których wykonano modyfikacje już po sześciu tygodniach wykształciły odporność na HIV. Zauważono dziesięciokrotne stłumienie aktywności wirusa w grupie leczonych w ten sposób myszy w porównaniu z grupą kontrolną, jednocześnie pięciokrotnie wzrosła u nich liczba limfocytów T.

Nowa metoda terapii genowej może ostatecznie zastąpić leczenie farmakologiczne, w którym pacjenci muszą przyjmować codziennie wiele leków, aby utrzymać w ryzach wirusa i zapobiec pojawieniu się potencjalnie śmiertelnych zakażeń, które są skutkiem rozwoju AIDS.

Jednym z największych wyzwań w leczeniu AIDS, jest to, że wirus ulega notorycznie mutacjom, wiec pacjenci muszą przyjmować „koktajl” leków, zwany jako wysoce aktywna terapia antyretrowirysowa lub HAART (ang. highly active antiretroviral therapy), która ma za zadanie zniszczyć wirusa na różnych etapach procesu replikacji.

Monika Marek-Swędzioł

Źródło: www.sciencedaily.com