Firma Galenea ogłosiła, że National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), wydział National Institutes of Health (NIH), pozytywnie zaopiniował rozpoczęcie pierwszej fazy klinicznej badań opartego na technologii interferencji RNA produktu G00101, przyznając fundusze na dalszy rozwój produktu.

Galenea specjalizuje się w terapii chorób wirusowych a w szczególności grypy. Rozwijane przez firmę siRNA wykazują efektywne działanie przeciwko wielu szczepom wirusa grypy, w tym przeciwko szczepowi ptasiej grypy H5N1, co potwierdzają przeprowadzone na zwierzętach badania produktu G00101. Galenea ma nadzieję na bliską współpracę z NIH, CDC i FDA w celu przyspieszenia prac nad G00101. G00101 to pierwszy tak zaawansowany produkt przeznaczony do terapii grypy opracowany na bazie małego interferującego RNA (small interfereing RNA – siRNA). Aktywność leku polega na hamowaniu replikacji wirusa w nabłonku dróg oddechowych. G00101 jest przyjmowany na drodze inhalacji, aby maksymalnie zwiększyć ilość leku docierającego do nabłonka płuc. Produkt opracowano z myślą o łatwym stosowaniu. Długa stabilność pozwoli na zmagazynowanie znacznych ilości leku, aby móc natychmiast zareagować w przypadku wybuchu epidemii. Bazując na opracowanym sposobie dostarczania leków na drodze inhalacji Galenea rozwija siRNA do zastosowania w terapii chorób układu oddechowego. Wsparcie udzielone przez rząd Stanów Zjednoczonych naszemu programowi uwypukla znaczenie nowych sposobów walki z wirusem grypy i potwierdza wysoką wartość wyników badań pre-klinicznych opracowanego przez Galenea siRNA kierowanego przeciwko wirusowi powiedział Dr Kazumi Shiosaki, członek rady naukowej Galenea. Opracowanie skutecznego leku przeciwko grypie w kontekście pojawienia się zagrożenia pandemią ptasiej grypy stało się niezwykle ważnym problemem, wymagającym natychmiastowego rozwiązania. Prowadzone od kilku lat badania nabrały większego tempa, co stało się możliwe dzięki wsparciu z funduszy rządowych.

Red. Piotr Guzenda beguz@o2.pl