04 grudnia 2015 roku, Warszawa
Program:
Farmaceutyczny System Jakości – wymagania i zasady
Organizacja dokumentacji Dobrej Praktyki Wytwarzania – dokumentacja papierowa i elektroniczna
Opracowywanie i nadzór nad dokumentacją
DGM, specyfikacje, procedury, instrukcje, umowy
Archiwizowanie dokumentów
Prowadzenie zapisów na różnych etapach wytwarzania w celu zapewnienia integralności danych GMP.
Dokumentacja zewnętrzna w firmie – sposób postępowania, wykorzystanie.
Wymagania dla dokumentacji i zapisów dotyczących: