QP, kontrola i zapewnienie jakości w kontekście zmian w prawie i nowych wymagań
12 czerwca 2015 roku, Wrocław
Program:
1. Organizacja Farmaceutycznego Systemu Jakości w wytwórni
2. Użytkowanie pomieszczeń i urządzeń w świetle zapobiegania zanieczyszczeniom krzyżowym
3. Kwalifikacje i walidacje
4. Zarządzanie dostawcami materiałów i usług oraz jakością materiałów
5. Zarządzanie produktem leczniczym
6. Osoba Wykwalifikowana