Informacje

Informacje

<Grudzień 2023>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2023

Naukowcy stworzyli przełomowy atlas ludzkich komórek mózgowych

Polscy i kanadyjscy badacze odkryli nowy gen silnie związany z ryzykiem raka piersi

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”

Bioinformatyczny Intelliseq zebrał 7,5 mln zł na dalszą ekspansję i rozwój technologii do analizy DNA

Najnowocześniejsze w Europie laboratorium całogenomowe otwarte w Warszawie

Przedstawiono pierwszą pozbawioną luk sekwencję genomu człowieka!

Bioinformatyczny Intelliseq komercjalizuje swoją technologię w Azji i szykuje pre-IPO

Projekt sekwencjonowania DNA całej eukariotycznej bioróżnorodności Ziemi nabiera rozpędu

Naukowcy rozwiązują zagadkę tajemniczych mumii dzięki analizie ich genomu

Prof. Michał Witt: „Kompleksowa regulacja kwestii medycznych badań genetycznych pilnie potrzebna”

Najnowsze osiągnięcia w kardiogenomice

genXone przekazał do międzynarodowej bazy genomów koronawirusa GISAID już ponad 100 próbek

Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony przyrody?

Wyniki sekwencjonowania genomów koronawirusa SARS-CoV-2

Poznańscy naukowcy przeanalizowali wszystkie genomy koronawirusa obecnego w Polsce

Brytyjczycy zsekwencjonują genom 500 tysięcy osób. Czy ambitny projekt stanie się game changerem w realizacji badań medycznych na świecie?

Lider rynku sekwencjonowania Illumina przejmuje swojego mniejszego rywala — Pacific Biosciences za 1,2 miliarda dolarów

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Naukowcy stworzyli przełomowy atlas ludzkich komórek mózgowych

Polscy i kanadyjscy badacze odkryli nowy gen silnie związany z ryzykiem raka piersi

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”

Bioinformatyczny Intelliseq zebrał 7,5 mln zł na dalszą ekspansję i rozwój technologii do analizy DNA

Najnowocześniejsze w Europie laboratorium całogenomowe otwarte w Warszawie

Przedstawiono pierwszą pozbawioną luk sekwencję genomu człowieka!

Bioinformatyczny Intelliseq komercjalizuje swoją technologię w Azji i szykuje pre-IPO

Projekt sekwencjonowania DNA całej eukariotycznej bioróżnorodności Ziemi nabiera rozpędu

Naukowcy rozwiązują zagadkę tajemniczych mumii dzięki analizie ich genomu

Prof. Michał Witt: „Kompleksowa regulacja kwestii medycznych badań genetycznych pilnie potrzebna”

Najnowsze osiągnięcia w kardiogenomice

genXone przekazał do międzynarodowej bazy genomów koronawirusa GISAID już ponad 100 próbek

Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony przyrody?

Wyniki sekwencjonowania genomów koronawirusa SARS-CoV-2

Poznańscy naukowcy przeanalizowali wszystkie genomy koronawirusa obecnego w Polsce

GenXone podpisał umowę o współpracy w zakresie sprzedaży testów diagnostycznych

Czy genetyczna aplikacja randkowa a'la Tinder ma sens?

Firma genXone planuje debiut na rynku NewConnect

Brytyjczycy zsekwencjonują genom 500 tysięcy osób. Czy ambitny projekt stanie się game changerem w realizacji badań medycznych na świecie?

Lider rynku sekwencjonowania Illumina przejmuje swojego mniejszego rywala — Pacific Biosciences za 1,2 miliarda dolarów

WYDAWCA

PARTNERZY

W ramach międzynarodowego projektu naukowcy opracowali najpełniejszy jak dotąd atlas ludzkich komórek mózgowych. Swoje wyniki opisali w serii aż 21 artykułów, zamieszczonych jednocześnie w specjalnym numerze „Science” oraz pismach „Science Advances” i „Science Translational Medicine”.

Redakcja portalu, 20.10.2023, Tagi: mózg, sekwencjonowanie genomu, neurologia, choroby psychiczne, neurony, analiza danych, choroby mózgu, sztuczna inteligencja, komórki glejowe, dane medyczne, publikacja naukowa, komórki mózgowe, The BRAIN Initiative, atlas mózgu

Nowy gen o nazwie ATRIP, którego mutacje powodują wysokie ryzyko raka piersi, odkryli polscy badacze we współpracy z kolegami z Kanady – informuje PAP dr Cezary Cybulski, genetyk z Zakładu Genetyki i Patomorfologii Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie. Drugim kierownikiem zespołu był dr Mohammad Akbari z Uniwersytetu w Toronto.

Redakcja portalu, 30.03.2023, Tagi: sekwencjonowanie genomu, testy diagnostyczne, nauka w polsce, mutacje, rak piersi, diagnostyka nowotworów, polscy naukowcy, współpraca międzynarodowa, publikacja naukowa, ATRIP, mutacje założycielskie

Prof. Krzysztof Palczewski z zespołem pracuje nad terapiami, umożliwiającymi widzenie osobom z chorobami, które prowadzą do ślepoty. Techniki edycji genów już pozwalają na naprawę mutacji genetycznych w żyjących komórkach, również w oku. – Potrzebujemy jednak jeszcze 5-7 lat, aby przejść do badań na ludziach – mówi naukowiec. Chodzi o zabieg edycji genów w oczach pacjentów, którzy cierpią na dziedziczne choroby, prowadzące do ślepoty lub rozwijające się z wiekiem, a więc np. jaskrę czy zwyrodnienie plamki żółtej.

Redakcja portalu, 15.12.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, badania kliniczne, nauka w polsce, zwyrodnienie plamki żółtej, jaskra, ślepota, modyfikacje DNA, mutacje genetyczne, edycja genów, choroby oczu, crispr-cas9, terapie genowe, Krzysztof Palczewski, icter, obrazowanie siatkówki, Voretigene neparvovec

Ostatnie lata uwidoczniły znaczenie diagnostyki molekularnej w skutecznym rozpoznawaniu chorób, ich leczeniu oraz profilaktyce. Dynamiczny rozwój tego sektora to m.in. efekt rosnącej dostępności i malejących kosztów sekwencjonowania DNA. Kierunek branży wyznaczają dziś innowacyjne, wykorzystujące nowe technologie metody analizy dużych danych genetycznych. Beneficjentem wzmożonego zapotrzebowania na takie usługi jest polska spółka Intelliseq. Właśnie zamknęła rundę inwestycyjną, otrzymując od inwestorów łącznie 7,5 mln zł.

Pierwsze w tej części świata laboratorium całogenomowe umożliwi prowadzenie najbardziej zaawansowanych badań genetycznych bez konieczności wysyłania próbek za granicę. Pozwoli to na istotne obniżenie kosztów całej procedury oraz skrócenie czasu realizacji analizy o kilka tygodni. Wrażliwe dane będą przechowywane wyłącznie na krajowych serwerach. Nowa jednostka badawcza powstała z inicjatywy konsorcjum polskich podmiotów z udziałem notowanej na giełdzie spółki Inno-Gene S.A.

Redakcja portalu, 09.07.2022, Tagi: sekwencjonowanie genomu, badania genetyczne, genetyka kliniczna, konsorcjum, inno-gene, genomiczna mapa polski, centrum badań dna, Central Europe Genomics Center, medycyna personalizowana, dane genetyczne, laboratorium całogenomowe

Badacze z konsorcjum Telomere to Telomere w sześciu publikacjach na łamach magazynu „Science” i dodatkowych pracach w innych periodykach przedstawili w czwartek pierwszą pozbawioną luk sekwencję genomu człowieka. Wiedza ta ma pozwolić na pełne zrozumienie ludzkiej genetyki i jej wpływu na różnorodne choroby.

Redakcja portalu, 01.04.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, genom, nauka w polsce, telomery, publikacja naukowa, Paula Dobosz, centromery, Telomere to Telomere

Sekwencjonowanie pierwszego ludzkiego genomu zajęło 15 lat i kosztowało 3 mld dol. Dziś proces ten trwa zaledwie jeden dzień, a cena spada poniżej 1 tys. dol. By jednak analiza tak dużych zbiorów danych była kompleksowa, realnie podnosząc skuteczność w diagnozowaniu chorób, ich leczeniu i profilaktyce, potrzeba odpowiednich narzędzi i nowoczesnych metod bioinformatycznych, wykorzystujących nie tylko wiedzę wykwalifikowanych naukowców, ale i kompetencje zespołów IT.

Redakcja portalu, 16.03.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, bioinformatyka, diagnostyka molekularna, Intelliseq, ngs, IntelliseqFlow

Earth BioGenome to ogromny projekt naukowy, którego celem jest zsekwencjonowanie genomów wszystkich eukariotycznych form życia na naszej planecie. Oznacza to zbadanie DNA aż ok. 1,8 mln znanych gatunków. Zakładany czas realizacji tego ambitnego zadania to 10 lat. Misja może wydawać się karkołomna, jednak projekt jest coraz poważniej traktowany i wchodzi obecnie w kolejną fazę badań.

Sara Janowska, 02.02.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, sekwencjonowanie całogenomowe, bioróżnorodność, big data, bazy danych, sekwencjonowanie DNA, eukarionty, Earth BioGenome

Badanie DNA tajemniczych chińskich mumii z dorzecza rzeki Tarym ujawniło zaskakujące informacje dotyczące ich pochodzenia. Genomy trzynastu znakomicie zachowanych 4000-letnich zwłok wskazują na to, że cywilizacja, której śladem są pustynne cmentarzyska, została stworzona przez rdzennych mieszkańców tego terenu. Dotychczas naukowcy uważali za najbardziej prawdopodobną hipotezę, iż znalezione mumie to migranci z Zachodu, którzy przynieśli na te tereny swoją technologię. Przeprowadzone prace badawcze pokazują, jak osiągnięcia nauk biologicznych pomagają w odkrywaniu historii ludzkości.

Sara Janowska, 06.12.2021, Tagi: sekwencjonowanie genomu, zwłoki, badania genomiczne, mumie, archeologia

Genomami ok. 100 tys. Polaków mogą obecnie dysponować azjatyckie firmy biotechnologiczne o wątpliwej reputacji – alarmuje Komitet Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN. Jego przewodniczący prof. Michał Witt wskazuje na pilną potrzebę prawnej regulacji kwestii diagnostyki i badań genetycznych. Ekspert w rozmowie z PAP wyjaśnia, że lekceważenie tego problemu może mieć katastrofalne skutki – również związane z bezpieczeństwem państwa. Zauważa, że inne europejskie kraje zdołały wypracować regulacje prawne, które zapewniają bezpieczeństwo funkcjonowania rynku diagnostyki genetycznej.

Redakcja portalu, 09.09.2021, Tagi: bioetyka, genetyka, sekwencjonowanie genomu, genom, badania genetyczne, regulacje prawne, diagnostyka genetyczna, ngs, dane wrażliwe, baza danych, Komitet Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN, Michał Witt

Wiedza na temat mechanizmów zmienności genetycznej, prowadzących do powstania choroby, może przyspieszyć diagnozę i zachęcić do rutynowego przeprowadzania badań przesiewowych układu sercowo-naczyniowego. – Wiele chorób serca, wywołanych przez warianty pojedynczych genów, jest niedodiagnozowanych, ponieważ sekwencjonowanie kliniczne jest niedostatecznie wykorzystywane – twierdzi Dan Rader, lekarz i naukowiec kierujący Wydziałem Medycyny Translacyjnej i Genetyki Człowieka w Penn Medicine. Rosnąca wiedza na temat interpretacji danych z analiz genetycznych pozwala na opracowanie skuteczniejszego modelu leczenia oraz obniżenie kosztów opieki zdrowotnej.

Joanna Mikulska, 06.04.2021, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, kardiologia, badania przedkliniczne, diagnostyka molekularna, układ sercowo-naczyniowy, mutacje genetyczne, doradztwo genetyczne, testy genetyczne, choroba niedokrwienna serca, kardiomiopatia, kardiogenomika, polimorfizm genów, scRNA, sekwencjonowanie pojedynczej nici RNA, Exome Sequencing Project

Baza GISAID powstała, aby udostępniać dane o wirusach grypy, jednak w obliczu trwającej epidemii została dostosowana również do publikacji informacji o zidentyfikowanych wirusach SARS-CoV-2. Udostępniane są w niej wyniki sekwencjonowania nowego koronawirusa z całego świata. Pod koniec lipca w bazie znajdowało się ponad 80.000 rekordów. genXone planuje na bieżąco uzupełniać bazę o kolejne wyniki sekwencjonowania pozytywnych próbek koronawirusowych zidentyfikowanych w swoim laboratorium.

Redakcja portalu, 06.01.2021, Tagi: sekwencjonowanie genomu, testy diagnostyczne, pandemia, genxone, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, testy molekularne, genom koronawirusa, gisaid

Revive & Restore jest kalifornijską organizacją non-profit zajmującą się wykorzystaniem osiągnięć biotechnologii w ochronie przyrody. Naukowcy uczestniczący w inicjatywie skupiają się na technikach inżynierii genetycznej służących przywracaniu wymarłych gatunków oraz utrzymaniu populacji tych zagrożonych wyginięciem. Ich pomysły przypominają scenariusze wysokobudżetowych filmów science fiction. Do czołowych projektów Revive & Restore należą prace nad „wskrzeszeniem” mamuta włochatego w celu uratowania Ziemi przed globalnym ociepleniem.

Sara Janowska, 07.10.2020, Tagi: bioetyka, genetyka, sekwencjonowanie genomu, inżynieria genetyczna, klonowanie, bioróżnorodność, zmiany klimatu, ochrona środowiska, edycja genów, globalne ocieplenie, ochrona zwierząt, crispr-cas9, Revive & Restore, odtwarzanie wymarłych gatunków, ratunek genetyczny, mamut

Wszystko co żyje posiada własny genom, który charakteryzuje się indywidualną sekwencją nukleotydów w materiale genetycznym. Wirusy, pomimo iż nie są uznawane za organizmy żywe, również posiadają genomy, które z czasem ewoluują. W genXone na co dzień przyglądamy się genomom różnych organizmów, odczytując ich dokładną sekwencję za pomocą sekwencjonowania nanoporowego. Daje nam to okazję poznawać i lepiej rozumieć mechanizmy życia.

Redakcja portalu, 02.09.2020, Tagi: sekwencjonowanie genomu, dane medyczne, genxone, sekwencjonowanie nanoporowe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, GISAID

Naukowcy z Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu dokonali całościowej analizy porównawczej wszystkich dostępnych pełnych sekwencji genomu – struktury materiału genetycznego – wirusa SARS-CoV-2, dotąd poznanych w Polsce. Badania zmienności genetycznej koronawirusa prowadzone są w Instytucie Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu pod wspólnym kierunkiem prof. dr hab. n. med. Ewy Ziętkiewicz, prof. dr. hab. n. med. Andrzeja Pławskiego i dyrektora Instytutu prof. dr. hab. n. med. Michała Witta. Jak poinformowała PAP w poniedziałek Agnieszka Możejko z Instytutu Genetyki Człowieka PAN, badania te są pionierskie. Poznańscy naukowcy przeprowadzili je jako pierwsi w kraju.

Redakcja portalu, 14.08.2020, Tagi: sekwencjonowanie genomu, genom, testy genetyczne, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, Instytut Genetyki Człowieka PAN, badania zmienności genetycznej, genom wirusa

Brytyjski biobank realizuje gigantyczny projekt genetyczny. Jego celem jest zsekwencjonowanie genomu 500 tysięcy osób, które za darmo dostarczyły mu szczegółowych informacji o swoim zdrowiu (jak również próbki krwi, śliny i moczu). Program wart 200 mln funtów współfinansują firmy farmaceutyczne, organizacje pozarządowe i rząd. Przebadanie tak dużej grupy osób ma wzmocnić profilaktykę i leczenie chorób zagrażających życiu – od nowotworów, po chorobę Alzheimera.

Paulina Skiba, 19.11.2019, Tagi: sekwencjonowanie genomu, genomika, big data, glaxosmithkline, biobank, amgen, johnson&johnson, NHS, Wellcome Sanger Institute, deCODE, astrazeneca, The Wellcome Trust

Illumina zdecydowała się na zakup swojego mniejszego konkurenta – Pacyfic Bioscience. Transakcja szacowana jest na 1,2 miliarda dolarów, czyli po 8 dolarów za akcję spółki. Jest to największa w historii firmy inwestycja. Połączenie tych dwóch firm oferujących zupełnie różne technologie sekwencjonowania otwiera nowy rozdział w sektorze sekwencjonowania genomów.

Joanna Rusecka, 15.11.2018, Tagi: sekwencjonowanie genomu, Illumina, NGS, Pacyfic Bioscience

29 WEBINAR | Chiny – co warto wiedzieć i o czym pamiętać zanim produkty trafią na półki? Omówienie regulacji prawnych w zakresie IP 2023-11-29 do 2023-11-29

30 SZKOLENIE ONLINE | Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2023-11-30 do 2023-11-30 Life Science Open Space 2023-11-30 do 2023-12-01

1 Ogólnopolska Konferencja „Medyczne Targi Wiedzy” 2023-12-01 do 2023-12-02

2 IX Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2023-12-02 do 2023-12-02

4 Kongres ESG Polska Moc Biznesu 2023-12-04 do 2023-12-04

7 MEDmeetsTECH 2023-12-07 do 2023-12-07

12 SZKOLENIE ONLINE | Recepturowanie kosmetyków kolorowych – aspekty praktyczne 2023-12-12 do 2023-12-12

15 WEBINAR | Konserwacja produktów kosmetycznych 2023-12-15 do 2023-12-15 Skuteczne biofermenty pielęgnujące skórę oraz dbające o jej mikrobiom 2023-12-15 do 2023-12-15 „Mater naturae” – osiągnięcia, wyzwania i problemy nauk przyrodniczych 2023-12-15 do 2023-12-15