Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Porównanie komór laminarnych i technologii barierowych w przetwarzaniu aseptycznym. Poprawa

Porównanie komór laminarnych i technologii barierowych w przetwarzaniu aseptycznym. Poprawa kontroli zanieczyszczeń

Jednym z największych problemów, z jakim boryka się przemysł farmaceutyczny, jest ochrona produktów przed skażeniem mikrobiologicznym. Istnieje wiele innowacji chroniących proces, operatora i otaczające środowisko – od pomieszczeń czystych po komory laminarne, izolatory i systemy barier o ograniczonym dostępie (RABS), jednak biorąc pod uwagę zanieczyszczenia w produkcji i przetwarzaniu farmaceutyków, testowanie sterylności, kontrolę jakości (QC) czy przetwarzanie aseptyczne, konieczne jest określenie, która technologia zapewnia najwyższy poziom kontroli zanieczyszczeń.

Czy dezynfekcja zawsze jest skuteczna? Optymalizacja procesu usuwania biozanieczyszczeń prz

Czy dezynfekcja zawsze jest skuteczna? Optymalizacja procesu usuwania biozanieczyszczeń przy użyciu czyściw specjalistycznych

Z zanieczyszczeniami różnego rodzaju i pochodzenia stykamy się w życiu codziennym niemal na każdym kroku. W przestrzeni domowej zależy nam na skutecznym usuwaniu zanieczyszczeń, które możemy identyfikować makroskopowo, organoleptycznie. W przestrzeni życia zawodowego, szczególnie tam, gdzie stykamy się z obszarami produkcji produktów leczniczych, wyrobów medycznych, żywności, ale także automotive czy elektroniki, będziemy skupiać naszą uwagę na usuwaniu szczególnie tych zanieczyszczeń, których nie możemy zobaczyć, ale które stanowić będą realne zagrożenie w kontekście zachowania właściwej jakości naszego materiału/produktu. W tym szczególnym czasie, w dobie COVID-19, skupimy swoją uwagę również w kierunku skutecznego eliminowania z powierzchni zanieczyszczeń wirusowych, których obecność często nie ma bezpośredniego wpływu na proces produkcyjny, ale jest już szczególnie istotna w obszarach badań R&D, biotechnologicznych, jak również w sferze komfortu pracownika na stanowisku pracy.

Redakcja portalu, 21.12.2020, Tagi: czystość mikrobiologiczna, dezynfekcja, clean room, patrycja sitek, cr konsulting, preparaty do dezynfekcji, biozanieczyszczenia, czyściwa specjalistyczne

Sanityzacja i dezynfekcja kluczem do utrzymania klasy czystości zgodnej z ISO 14644

Sanityzacja i dezynfekcja kluczem do utrzymania klasy czystości zgodnej z ISO 14644

Proces sanityzacji i dezynfekcji to często marginalizowany element utrzymania klasy czystości pomieszczeń clean room. W natłoku planowania infrastruktury oraz wyposażenia dla procesu technologicznego, kwestię wyboru systemów sanityzacji, materiałów zużywalnych oraz środków myjących i dezynfekcyjnych często odkładamy na „później”.

Redakcja portalu, 09.04.2020, Tagi: dezynfekcja, clean room, patrycja sitek, crkonsulting, sanityzacja, klasy czystości

Video zaproszenie na targi EuroLab od portalu Biotechnologia.pl oraz firmy CR Konsulting

Video zaproszenie na targi EuroLab od portalu Biotechnologia.pl oraz firmy CR Konsulting

XXII Targi EuroLab odbędą się już w dniach 17-19 marca br. w Pałacu Kultury i Nauki w Warszawie. Z tej okazji wspólnie z firmą CR Konsulting przygotowaliśmy dla Was filmowe zaproszenie na tę imprezę. Podczas tegorocznej edycji nasz portal obejmie nie tylko patronat medialny nad samymi targami, ale także patronat honorowy nad konkursem na najlepszy produkt do clean room oraz warsztatami praktycznymi dot. higieny pomieszczeń czystych. Znane są też już tematy prezentacji prelegentów. Powiedzą m.in. o przygotowaniu do sanityzacji i dezynfekcji w kontekście kontaminacji powierzchni, usuwaniu pozostałości po użytych detergentach i środkach dezynfekcyjnych, myciu urządzeń produkcyjnych, wyborze systemów sanityzacyjnych w zależności od klasy czystości pomieszczenia.

Adam Zalewski, 24.02.2020, Tagi: eurolab, clean room, patrycja sitek, youtube, adam zalewski, cr konsulting

Śluzy podawcze a pomieszczenia clean room

Sposób transferu materiałów odgrywa ważną rolę w minimalizowaniu ryzyka zanieczyszczenia podczas procesu produkcyjnego. Unikanie zanieczyszczania krzyżowego między pomieszczeniami z różnymi klasami czystości pomieszczeń clean room jest krytyczne dla zachowania pożądanej klasyfikacji ISO i utrzymania integralności produktów i procesów. Jednym ze sposobów osiągnięcia tego stanu jest minimalizacja ruchu materiału, polegająca na instalacji okienek podawczych, inaczej śluz materiałowych.

Redakcja portalu, 25.04.2019, Tagi: cleanroom, clean room, pomieszczenia czyste w laboratorium, patrycja sitek, śluzy podawcze, crkonsulting

Praca w CLEAN ROOM – wyzwania, trudności, perspektywy [VIDEO]

Podczas zeszłorocznej edycji Targów EuroLab tematyka laboratorium „Clean Room” cieszyła się wyjątkowym zainteresowaniem, podobnie jak nagrane tam przez nas materiały. Stąd zarówno organizatorzy imprezy, jak i my zdecydowaliśmy się kontynuować nasze działania w tym zakresie. Podczas warsztatów Patrycja Sitek, właściciel firmy CR Konsulting zaprezentowała całą drogę, jaką trzeba przejść, by stworzyć Clean Room – od koncepcji, przez projektowanie i budowę, po wdrożenie, a w rozmowie z nami próbowała odpowiedzieć na pytanie, czy praca w pomieszczeniach czystych to wyzwanie, czy przysłowiowa bułka z masłem? Zachęcamy do oglądania!

Adam Zalewski, 11.04.2019, Tagi: eurolab, clean room, patrycja sitek

Za nami Targi EuroLab i CrimeLab 2019 [VIDEO]

Zakończyły się 21. Międzynarodowe Targi Analityki i Technik Pomiarowych EuroLab 2019 oraz 8. Targi Techniki Kryminalistycznej CrimeLab 2019. W dniach 13-15 marca ofertę najnowocześniejszych rozwiązań w zakresie kompleksowego wyposażenia laboratoriów, aparatury analitycznej, kontrolnej i pomiarowej, sprzętu laboratoryjnego, systemów informatycznych, wspomagających działania laboratoriów, a także nowości technologicznych w zakresie sprzętu do badania miejsca zdarzenia, do dokumentowania, rejestracji, zabezpieczenia i prezentacji materiału dowodowego oraz wyposażenia i materiałów do kryminalistycznych badań laboratoryjnych przedstawiło 152 Wystawców z 14 krajów. Targi po latach powróciły do Pałacu Kultury i Nauki, co spotkało się z bardzo przychylnym przyjęciem Gości.

Redakcja portalu, 09.04.2019, Tagi: laboratoria, eurolab, clean room, crimelab

„Clean Room” na targach EuroLab/CrimeLab

W tym roku Międzynarodowe Targi Analityki i Technik Pomiarowych EuroLab odbędą się już po raz 21., a Targi Techniki Kryminalistycznej CrimeLab po raz 8. Podczas zeszłorocznej edycji Targów tematyka laboratorium „Clean Room” cieszyła się wyjątkowym zainteresowaniem i stąd decyzja o jej kontynuacji. Tym razem szczególna uwaga zostanie poświęcona przygotowaniu projektu, jego realizacji oraz merytoryce. Można będzie też odwiedzić laboratorium „Clean Room” z wszystkimi elementami zabudowy wskazującymi na to, jak powinny być konstruowane strefy czyste. Będzie ono czynne na terenie targów przez cały czas trwania imprezy.

Redakcja portalu, 12.02.2019, Tagi: eurolab, clean room, patrycja sitek

Clean room – projekt i zabudowa pomieszczeń

Kiedy budujemy dom, dokładamy wszelkich starań, aby jego wnętrza były nie tylko miłe dla oka, ale przede wszystkim solidnie wybudowane z użyciem materiałów najwyższej jakości. Nikogo więc nie dziwi fakt, że budowa domu to inwestycja wymagająca dużych nakładów finansowych.

Redakcja portalu, 16.01.2019, Tagi: cleanroom, clean room, zabudowa clean room, projekt clean room, cr consulting

Clean room – środowiska kontrolowane

Pomieszczenia kontrolowane, strefy czyste, clean room – wiele określeń, jedno znaczenie, jeden wspólny punkt – powietrze. Jego jakość ściśle determinuje powtarzalność produkcji, niezależnie od tego, czy jest to przemysł farmaceutyczny, elektroniczny czy np. branża automotive.

Redakcja portalu, 12.09.2018, Tagi: cleanroom, strefy czyste, clean room, powietrze w clean room, personel w clean room, CR Konsulting

Praktyczne aspekty pracy w clean room, cz. 1 [VIDEO]

Podczas 20. edycji Międzynarodowych Targów Analityki i Technik Pomiarowych EuroLab zaprezentowano laboratorium wzorcowe, które w tym roku stworzone zostało pod hasłem "CleanLab". Ekspertem merytorycznym przy tym pomyśle została Patrycja Sitek z firmy CR Konsulting. W poniższym wywiadzie z Panią Patrycją pytamy o przydatność praktycznej wiedzy dotyczącej pomieszczeń czystych w działach badawczo-rozwojowych, wymogi formalne, które musi spełniać clean room i pracujący tam personel, a także rady dla przyszłych pracowników stref kontrolowanych. Zapraszamy do obejrzenia materiału.

Adam Zalewski, 23.03.2018, Tagi: eurolab, clean room, patrycja sitek

Jubileuszowa edycja targów EuroLab z laboratorium wzorcowym "CleanLab"

Podczas 20. edycji Międzynarodowych Targów Analityki i Technik Pomiarowych EuroLab zostanie zaprezentowane laboratorium wzorcowe, które w tym roku stworzone zostanie pod hasłem "CleanLab". Odwiedzający targi będą mogli poznać specyfikę pracy w strefach kontrolowanych, a także zobaczyć elementy ich wyposażenia, zasięgnąć porad u wykwalifikowanych ekspertów oraz wziąć udział w konferencji i warsztatach, których tematem będzie budowanie i funkcjonowanie pomieszczeń czystych.

Redakcja portalu, 07.02.2018, Tagi: sprzęt laboratoryjny, targi, eurolab, clean room, cleanlab, laboratorium wzorcowe, strefy kontrolowane w laboratorium, pomieszczenia czyste w laboratorium

Clean room – praca w pomieszczeniach o podwyższonych klasach czystości

Nowoczesne badania wymagają specjalnie przygotowanych warunków o wysokim standardzie. Aby je zapewnić, niezbędne jest tworzenie pomieszczeń o kontrolowanym poziomie zanieczyszczeń, czyli tzw. pomieszczeń typu clean room. Strefy czyste są dziś nieodzownym elementem sektora farmaceutycznego, biotechnologicznego czy medycznego.

Agata Łoś, 01.08.2017, Tagi: clean room, pomieszczenia o podwyższonej klasie czystości, clean box

Strefy czyste w zakładach produkcyjnych

Obecnie rynek farmaceutyczny jest jedną z największych i najszybciej rozwijających się gałęzi przemysłu na świecie. Zapotrzebowanie na poprawę jakości i długości życia, a w następstwie rosnące wydatki na opiekę zdrowotną, wpływają na zwiększenie konkurencyjności firm farmaceutycznych. Taki stan rzeczy skłania do innowacji procesów produkcyjnych, a w rezultacie do poprawy jakości samych produktów i zwiększenia wolumenów. Wymaga to maksymalnego wykorzystania przestrzeni, inwestycji w infrastrukturę oraz ciągłego rozwoju umiejętności.

Redakcja portalu, 07.12.2016, Tagi: farmacja, strefy czyste, zakłady produkcyjne, clean room

<Maj 2025>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Wzorcowanie i kwalifikacja wag 2025-04-29 do 2025-04-29	30 Bezpłatny webinar na żywo: Praktyczne podejście do krystalizacji i inżynierii cząstek 2025-04-30 do 2025-04-30	1	2	3	4
5	6 Estetica Expo 2025-05-06 do 2025-05-08	7	8 XXVI Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego 2025-05-08 do 2025-05-10 Szkolenie „Overcoming brain organoid variability: choosing the right organoid protocol” 2025-05-08 do 2025-05-08 Skuteczne mycie i dezynfekcja w produkcji farmaceutycznej 2025-05-08 do 2025-05-08	9 XXII Wrocławskie Studenckie Sympozjum Chemiczne (WSSC) 2025-05-09 do 2025-05-10	10	11
12 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie kosmetyków kolorowych – aspekty praktyczne \| TYLKO 580 zł do 26.03 2025-05-12 do 2025-05-12	13 MEDmeetsTECH #19 2025-05-13 do 2025-05-13 WEBINAR \| Wpływ rozporządzenia ws. opakowań i odpadów opakowaniowych (PPWR) na rynek chemiczny 2025-05-13 do 2025-05-13 ChemTEC Poland 2025 2025-05-13 do 2025-05-15 Seria webinarów na żywo: Obchody światowego Dnia Metrologii 2025-05-13 do 2025-05-14	14	15 X Międzynarodowa Konferencja Nauk o Życiu BioOpen 2025-05-15 do 2025-05-16 SZKOLENIE ONLINE \| LABORATORIUM Wyznaczenie czasookresów wzorcowanie wg. ILAC G-24. 2025-05-15 do 2025-05-15	16 Kongres POZ & AOS 2025-05-16 do 2025-05-17 12th International Biotechnology Symposium „Symbioza” 2025 2025-05-16 do 2025-05-18	17	18
19 SZKOLENIE ONLINE \| Zarządzanie ryzykiem w laboratorium zgodnie z normą PN-EN ISO 17025:2018 2025-05-19 do 2025-05-19	20	21 Computational Oncology and Personalized Medicine: New technologies - new challenges! (COPM2025) 2025-05-21 do 2025-05-21	22	23 Ogólnopolska Konferencja Genetyczna „Genomica” 2025-05-23 do 2025-05-25 Webinar \| Oświadczenia żywieniowe i zdrowotne na etykiecie suplementów diety – podstawy prawne i ich interpretacja 2025-05-23 do 2025-05-23	24	25
26 Produkty lecznicze – import od A do Z (import równoległy, import, import docelowy) 2025-05-26 do 2025-05-26	27 XIV Międzynarodowa Konferencja Przemysłu Detergentowego 2025-05-27 do 2025-05-27 Międzynarodowa Konferencja IMPLANTY 2025 2025-05-27 do 2025-05-30 Pharmacy Expo 2025 2025-05-27 do 2025-05-29 OPTI EXPO – Międzynarodowe Targi Optyki, Optometrii i Okulistyki 2025-05-27 do 2025-05-29	28 I Międzynarodowa Konferencja Przemysłu Kosmetycznego 2025-05-28 do 2025-05-28	29 SZKOLENIE ONLINE \| Zanieczyszczenie mikrobiologiczne powietrza jako element nadzoru środowiska produkcyjnego kosmetyków 2025-05-29 do 2025-05-29	30 SZKOLENIE \| Projektowanie kosmetyków naturalnych oraz wyliczanie procentu ich naturalności 2025-05-30 do 2025-05-30	31	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl