Zapraszamy na V konferencję z cyklu: „Praktyczna analiza danych w przemyśle farmaceutycznym: Jak podążać za trendami i spełniać wymagania?”, która odbędzie się w Warszawie, 11 maja 2016 r., godz. 10:00-15:00. Ruszyła rejestracja uczestników!
W programie konferencji między innymi:
• Najnowsze trendy i wyzwania w przemyśle farmaceutycznym;
• Optymalizacja procesów produkcji z punktu widzenia zapewnienia jakości;
• Nowe standardy, zalecenia i wymagania organów regulacyjnych w obszarze GMP (m.in. cykl życia walidacji procesu według Aneksu 15 GMP, zintegrowany system zarządzania wiedzą);
• Optymalizacja i redukcja błędów w obliczeniach statystycznych z punktu widzenia Osoby Wykwalifikowanej;
• Automatyzacja prac analityczno-raportowych m. in. przy tworzeniu profili uwalniania, analizie trendów, walidacji i ocenie stabilności;
• Wdrażanie zintegrowanych systemów zarządzania jakością w branży farmaceutycznej.
W czasie konferencji będzie możliwość przetestowania narzędzi i rozwiązań informatycznych usprawniających gromadzenie, analizę danych i raportowanie oraz zwiększających efektywność zapewnienia i kontroli jakości w produkcji farmaceutycznej.
Zapraszamy do udziału w konferencji.
Udział w konferencji jest bezpłatny po wcześniejszej rejestracji, której można dokonać na stronie konferencji.