„Rola zezwoleń na wytwarzanie, import oraz certyfikatów GMP
i certyfikatów CPP dla wytwórcy i importera produktów leczniczych”
22 września 2014 roku, Warszawa
Wykładowca: Agnieszka Fudecka
Program:
1.Zezwolenia na wytwarzanie i import produktów leczniczych.
2. Certyfikaty GMP i certyfikaty CPP.
3. Powiązania zezwoleń, certyfikatów GMP i certyfikatów CPP.
Rola Działów Jakości, Rejestracji, Licencji i Eksportu w wewnątrzorganizacyjnym przepływie ww dokumentów. Klienci wewnętrzni i zewnętrzni.