Program:
1. Analiza ryzyka w Farmaceutycznym Systemie Jakości.
2. Istotne zmiany w wymaganiach dotyczących personelu, pomieszczeń, urządzeń i
systemów oraz procesu wytwarzania produktów sterylnych.
3. Analiza ryzyka – wskazanie obszarów zastosowania.
4. Znaczące zmiany dotyczące zagadnień Kontroli Jakości.