Wspaniałą rzeczą jest możliwość oglądania ptaków i zwierząt w naturze. Żeby stwierdzić ich obecność w określonym siedlisku niekoniecznie trzeba je widzieć lub słyszeć. Mało atrakcyjne rzeczy takie jak zgubione pióro lub odchody dostarczają równie precyzyjnych informacji. Potrzebna jest do tego tylko znajomość możliwości, jakie oferuje współczesna biologia molekularna.
Niniejszy kurs umożliwi Państwu praktyczne i teoretyczne zapoznanie się z takimi metodami. Kierowany jest on zarówno do osób, które pracują w laboratoriach jak i do osób, które tylko teoretycznie wykorzystują metody molekularne w swojej pracy.
Dzień 1 |
|
09:00 – 09:15 |
Otwarcie kursu |
09:15 - 10:15 |
Źródła DNA, metody konserwacji prób biologicznych i izolacji DNA– wykład I |
10:15 - 11:15 |
Podstawy techniki PCR – wykład II |
11:15 - 12:00 |
Izolacja DNA z tkanek zwierzęcych (pióra, sierść, odchody) i roślinnych – ćw.1 |
12:00 - 13:00 |
Projektowanie starterów do PCR – wykład III |
13:00 - 13:45 |
Przerwa |
13:45 – 14:30 |
Ocena ilości i jakości DNA w ekstrakcie - elektroforeza agarozowa i spektrofotometria – ćw. 2 |
14:30 - 15.30 |
Sekwencje mikrosatelitarne i ich wykorzystanie w genetyce populacyjnej – wykład IV |
15:30 - 16:00 |
Identyfikacja genotypów mioglobiny u świni metodą RFLP-PCR – ćw. 3 Cz. 1.Nastawienie reakcji PCR |
Dzień 2 |
|
09:00 – 09:15 |
Identyfikacja genotypów mioglobiny u świni metodą RFLP-PCR – ćw. 3 Cz. 2. Trawienie produktu PCR enzymem restrykcyjnym Msp I |
09:15 – 09:45 |
PCR bez wydzielania DNA ćw. 4. Cz. 1. Nastawienie reakcji PCR |
09:45 – 10:45 |
Metody badania polimorfizmu DNA – wykład V |
10:45 - 11:00 |
Przerwa |
11:00 - 11:15 |
Identyfikacja genotypów mioglobiny u świni metodą RFLP-PCR – ćw. 3 Cz. 3. Elektroforeza produktów restrykcji |
11:15 - 12:15 |
Sekwencjonowanie DNA - wykład VI |
12:15 – 12:30 |
PCR bez wydzielania DNA ćw. 4. Cz. 2. Elektroforeza |
12:30 - 13:30 |
Laboratorium w plecaku – analiza molekularna w warunkach polowych |
13:30 - 14:00 |
Omówienie wyników ćwiczeń 3 i 4 |
13:00 |
Zakończenie |