Oto zagadnienia, które zostaną poruszone podczas kursu:
Wyniki sekwencjonowania w technologii NGS (wykład) W jaki sposób dane powstają, są przechowywane, obrabiane i zastosowane w przykładowych projektach badawczych. |
Mapowanie (wykład + zajęcia komputerowe) Obecne metody i narzędzia służące do mapowania wyników sekwencjonowania do genomu - strategiei wyzwania. |
Analiza RNA-Seq (wykład + zajęcia komputerowe) W jaki sposób przeprowadzić analizę ekspresji genów - ekspresja różnicowa, wykrywanie form splicingowychi nie tylko. |
Seminarium W ramach seminarium porozmawiamy o NGS i o zastosowaniu tej technologii w Państwa projektach. |
Zachęcamy do rejestrowania się. Koszt uczestnictwa wynosi 400 zł dla osób finansowanych przez jednostki naukowe/edukacyjne oraz 400 zł + VAT (492 zł) dla pozostałych osób.
Od uczestników kursu nie jest wymagana umiejętność programowania.
Informacje organizacyjne można znaleźć na stronie FAQ.