Audyt obszaru produkcyjnego, pakowania i magazynowania

Data rozpoczęcia 2017-01-30 Audyt obszaru produkcyjnego, pakowania i magazynowania
Data zakończenia 2017-01-30
Organizator GxP Pharm Centrum Dobrych Praktyk
Miejsce Warszawa
Dodaj do kalendarza Ical_outlook Google_calendar
Treść

30 stycznia 2017 roku, Warszawa

Audyt obszaru produkcyjnego, pakowania i magazynowania

wykładowca: Piotr Falkowski

 

Program:

1. Farmaceutyczny System Jakości

Przegląd jakości produktu leczniczego

2. Pomieszczenia i urządzenia

Wymagania dotyczące pomieszczeń i urządzeń

Rodzaje pomieszczeń

Zagrożenia – źródła i rodzaje

Źródła zanieczyszczeń

Odpowiednie pomieszczenia

Zapobieganie zanieczyszczeniom

Kwalifikacja pomieszczeń

Ocena stanu technicznego pomieszczeń

3. Pomieszczenia magazynowe

Przepływ materiałów i produktów

Przyjmowania materiałów

Procedury magazynowe

4. Pomieszczenia pomocnicze

5. Urządzenia

6. Pracownicy

Odpowiedzialności Kierowników Działu Produkcji oraz Kontroli Jakości

Higiena osobista

Szkolenia

7. Dokumentacja

Rodzaje dokumentów

Opracowywanie dokumentów

Specyfikacje materiałów wyjściowych i opakowaniowych

Specyfikacje produktów pośrednich i produktów luzem

Specyfikacje produktów końcowych

Przepisy wytwarzania i instrukcje wytwarzania

Instrukcje pakowania

Zapisy wytwarzania serii

Zapisy pakowania serii

8. Obszary pakowania

9. Wymagania dotyczące materiałów opakowaniowych

10. Inspekcje wewnętrzne

Współpracujemy z: grey_thumb_logo_wybrane_2wersja_krzywe grey_thumb_htl_logo_RGB grey_thumb_logotyp-WITKO-rgb grey_thumb_sarstedt-logo grey_thumb_labmind grey_thumb_instytutPAN__1_ grey_thumb_logo-podstawowe grey_thumb_stanlab_logo_new_02_retina