Analiza ryzyka w magazynowaniu i dystrybucji dla wytwórców produktów leczniczych zgodnie z nowymi wytycznymi Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej
wykładowcy: Dorota Prokopczyk, Grzegorz Kurzeja
Program:
Zakresy wspólne działania wytwórcy i dystrybutora produktów leczniczych
Opracowanie szczegółowego zakresu działań związanych z magazynowaniem i dystrybucją (przyjmowanie produktów do magazynu – zmiany statusu, warunki magazynowania, ewidencja, wydawanie z magazynu, transport itd.)
Przypomnienie metodyki prowadzenia oceny ryzyka wg FMEA i ustalenie formularza zapisu
Warsztaty w 3-5 osobowych grupach z analizy ryzyka poszczególnych elementów procesu zgodnie z ustalonym schematem (przygotowanie analizy i prezentacja pracy każdej grupy) – przygotowanie warsztatu – pół godziny, prezentacja w sumie ok. 15 minut. Ilość grup uzależniona od ilości słuchaczy.
