20 kwietnia 2016 r., Warszawa
Miejsce: Budynek Millenium Plaza, Golden Floor, Aleje Jerozolimskie 123a
NAJWAŻNIEJSZE ZAGADNIENIA:
• Rozporządzenie 528/2012 – harmonizacja podejścia
• Wymagania rejestracyjne dla produktu biobójczego
• Właściwości fizyko-chemiczne substancji czynnej i produktu biobójczego
• Skuteczność produktu biobójczego
• Toksykologia
• Ekotoksykologia oraz los i zachowanie w środowisku
• Klasyfikacja i oznakowanie
PROGRAM
8.30-9.00 Rejestracja uczestników. Kawa powitalna
9.00-9.45 Rozporządzenie 528/2012 – harmonizacja podejścia
• rodzaje rejestracji
• substancje czynne wpisane do Załącznika 1
• notyfikacja substancji
9.45-10.30 Wymagania rejestracyjne dla produktu biobójczego
• letter of Access
• punkty końcowe
• badania
• QSAR
• R4BP
• IUCLID 5
10.30-11.00 Przerwa na kawę
11.00-12.00 Właściwości fizyko-chemiczne substancji czynnej i produktu biobójczego
• zakres badań
12.00-13.00 Skuteczność produktu biobójczego
• badania skuteczności
• podział na grupy produktowe produktów biobójczych
• metodyki EN/PN
• metody zaakceptowane przez URPL
13.00-14.00 Przerwa na obiad
14.00-15.00 Toksykologia
• badania toksykologiczne substancji czynnej i produktu biobójczego
• scenariusze narażenia
• ocena narażenia (operator)
• ocena ryzyka
15.00-16.00 Ekotoksykologia oraz los i zachowanie w środowisku
• badania ekotoksykologiczne substancji czynnej i produktu biobójczego
• scenariusze narażenia
• ocena narażenia
• ocena ryzyka
16.00-16.30 Klasyfikacja i oznakowanie
• piktogramy,
• hasła
• zwroty
• badania produktu a klasyfikacja
16.30-17.00 Podsumowanie. Dyskusja. Rozdanie Certyfikatów.
