Zespół badaczy dr J.H. Bushwellers określił strukturę specyficznych enzymów błony komórkowej, zwanych DsbB (jedno z wielu białek, które bytują w błonie komórkowej). Są one bardzo ważne, ponieważ stanowią ok.1/3 ludzkiego genomu i są celem większości używanych obecnie leków.
Do teraz naukowcy nie byli zdolni do zdobycia zbyt wielu informacji o strukturze tych białek. Zdobycie takich informacji jest niesbędny do zrozumienia w jaki sposób funkcjonują i czy mogą stanowić potaencjalny cel leków. Do zdobycia tych informacji użyto spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR spectroscopy), techniki która używana jest do określania struktury związków organicznych. Przy użyciu tej techniki mozna określić strukturę również innych ważnych białek błonowych.
Według dr Bushwellers badania te nie tylko pokazały nowy sposób na zdobycie informacji o strukturze, dynamice i funkcjonowaniu białek błony, ale także wykazały, że enzymy DsbB są potencjalnym celem dla nowej klasy antybiotyków.
Katarzyna Wyborska
Yunpeng Zhou, Tomasz Cierpicki, Ricardo H. Flores Jimenez, Stephen M. Lukasik, Jeffery F. Ellena, David S. Cafiso, Hiroshi Kadokura, Jon Beckwith and John H. Bushweller; „NMR Solution Structure of the Integral Membrane Enzyme DsbB: Functional Insights into DsbB-Catalyzed Disulfide Bond Formation”; Molecular Cell, vol 31, 896-908, 26 September 2008
Do teraz naukowcy nie byli zdolni do zdobycia zbyt wielu informacji o strukturze tych białek. Zdobycie takich informacji jest niesbędny do zrozumienia w jaki sposób funkcjonują i czy mogą stanowić potaencjalny cel leków. Do zdobycia tych informacji użyto spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR spectroscopy), techniki która używana jest do określania struktury związków organicznych. Przy użyciu tej techniki mozna określić strukturę również innych ważnych białek błonowych.
Według dr Bushwellers badania te nie tylko pokazały nowy sposób na zdobycie informacji o strukturze, dynamice i funkcjonowaniu białek błony, ale także wykazały, że enzymy DsbB są potencjalnym celem dla nowej klasy antybiotyków.
Katarzyna Wyborska
Yunpeng Zhou, Tomasz Cierpicki, Ricardo H. Flores Jimenez, Stephen M. Lukasik, Jeffery F. Ellena, David S. Cafiso, Hiroshi Kadokura, Jon Beckwith and John H. Bushweller; „NMR Solution Structure of the Integral Membrane Enzyme DsbB: Functional Insights into DsbB-Catalyzed Disulfide Bond Formation”; Molecular Cell, vol 31, 896-908, 26 September 2008
KOMENTARZE