Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
LEX rozpoczął II fazę badań klinicznych nad ILX-651
23.06.2004
ILEX ogłosił otwarcie drugiej fazy badań nad ILX-651 u pacjentów z rakiem prostaty opornych na leczenie hormonalne, u których choroba rozwinęła się po leczeniu w pierwszej linii lekiem Taxotere zawierającym docetaxel.
ILX-651 jest nowym tubulino-interaktywnym czynnikiem wykazującym wstępne lokalizowanie nowotworów. Nie ma obecnie standardów leczenia dla pacjentów z rakiem prostaty, u których nie zadziałał docetaxal, lub u których nastąpił nawrót choroby. Prekliniczne badania ILX-651 sugerują, że posiada on unikalny mechanizm działania, który zapewnia wnikanie czynnika do opornych nowotworów. Rezultaty pierwszej fazy badań przedstawiono ostatnio podczas corocznego spotkania American Society of Clinical Oncology. Pokazały one, że ILX-651 jest bliski biologicznej aktywności i dobrze tolerowany przez pacjentów z zaawansowanym nowotworem. Zostały również zaprezentowane wstępne dane bezpieczeństwa dla drugiej fazy prób klinicznej wykazujące bezpieczeństwo, tolerancję oraz niekłopotliwość dla pacjentów. ILX-651 jest syntetycznym pentapeptydem, będącym analogiem naturalnej substancji dolastatyny o unikalnym mechanizmie działania, który potencjalnie różni się od niej o mikrotubulinowe stabilizatory i tubulinowe inhibitory. Lek został zmodyfikowany chemicznie w celu wprowadzenia ulepszenia właściwości farmakologicznych i jest doustnie czynny biologicznie.
KOMENTARZE
Newsletter