Badania kliniczne - założenia projektu nowej ustawy

GIODO: Listy pacjentów ujawniają zbyt wiele informacji

Generalny Inspektor Ochrony Danych Osobowych uznał, że listy pacjentów na drzwiach gabinetów lekarskich zdradzają zbyt dużo informacji o stanie zdrowia.

Zmiana ustawy Kodeksu postępowania cywilnego

Projekt stanowiska RP do dokumentu "Communication from the Commision - Executive Summery of the Pharmaceutical Sector Inquiry Report COM (2009) 351"

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie sposobu ustalania i uiszczania opłat związanych z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego

PROJEKT USTAWY o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne

PROJEKT USTAWY o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne wersja przekazana w dniu 9 kwietnia 2010 r. roku na posiedzenie Komitetu do Spraw Europejskich

PROJEKT USTAWY o substancjach chemicznych i ich mieszaninach

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu substancji, których stosowanie jest dozwolone w procesie wytwarzania lub przetwarzania materiałów ...

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu substancji, których stosowanie jest dozwolone w procesie wytwarzania lub przetwarzania materiałów i wyrobów z tworzyw sztucznych, a także sposobu sprawdzania zgodności ...

Komunikat dotyczący wykazów leków refundowanych

Komunikat Ministra Zdrowia w sprawie wykazu produktów leczniczych które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych

Doniesienie RPO ws. szczepionek w prokuraturze apelacyjnej

Doniesienie Rzecznika Praw Obywatelskich w sprawie braku w Polsce dostępu do szczepionek przeciwko grypie typu A/H1N1 wpłynęło już do warszawskiej prokuratury apelacyjnej. W najbliższych dniach zdecyduje ona, która jednostka przejmie sprawę.

Komunikat Ministra Zdrowia dotyczący wniosków o zmianę informacji o produkcie leczniczym znajdującym się na wykazach leków refundowanych

Za badania kliniczne odpowiadają solidarnie sponsor i badacz

Ustawa z dnia 19 grudnia 2008 r. o zmianie ustawy o swobodzie działalności gospodarczej oraz o zmianie niektórych innych

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych

Przepisy umożliwiają zwrot leku posiadającego wadę jakościową

Opinia Rzecznika Generalnego Trybunału Sprawiedliwości WE dotycząca ograniczenia prawa posiadania i prowadzenia aptek je

Resort zdrowia zapowiada zakaz reklamowania aptek

Decyzja KE ustanawiająca wykaz substancji ziołowych, preparatów i ich połączeń do użytku w tradycyjnych ziołowych produk

Ustawodawca nie powinien odgórnie ustalać marży na leki