Polski rynek dystrybucji farmaceutycznej w 2010 r.

W ostatnich latach rynek dystrybucji farmaceutycznej w Polsce podlegał licznym, czasami bardzo dynamicznym przemianom.

Badania kliniczne w Polsce

Centralna Ewidencja Badań Klinicznych rejestruje rocznie ponad 450 nowych badań w Polsce. W badaniach bierze udział 30-40 tys. osób.

Wyzwania w farmakologicznym leczeniu bólu przewlekłego

Jednym z najważniejszych wyzwań w farmakologicznym leczeniu przewlekłego bólu o dużym natężeniu jest osiągnięcie równowagi pomiędzy skutecznym uśmierzaniem bólu a optymalną tolerancją zastosowanego leczenia przeciwbólowego.

Ile jest warte życie?

W 2000 roku na raka zachorowało ok. 100 tys. ludzi, w 2010 roku było ich już 160 tys. (szacunek Polskiej Unii Onkologii). Chorobom nowotworowym sprzyja wydłużanie się życia, zatrute środowisko. Choroby są też częściej wykrywane, bo poprawia się diagnostyk

Leki generyczne – obalenie mitów (prof. Jacek Spławiński)

Komunikat Komisji Europejskiej podaje, że „…w 2007 r. Europejczyk wydał średnio na leki 430 euro (czyli ok. 1600 zł) a wraz z szybko starzejącym się społeczeństwa kwota ta będzie rosnąć"

Przestrzeń wirtualna szansą na rozwój biotechnologii

BioInfoBank spółką łączącą przestrzeń wirtualną z naukami life science

Leki biologiczne i ich następcy

Przełomowe wg. ekspertów leki biologiczne już doczekały się swoich następców - obecnie w Europie dostępnych jest 13 takich produktów. Leki biopodobne gwarantują bezpieczeństwo i wysoką skuteczność terapii, a co najważniejsze, są znacznie tańsze.

Badania kliniczne będą jawne

Ministerstwo Zdrowia rozpoczyna prace nad zmianami w prawie dotyczącym badań klinicznych. Jednym z podstawowych założeń ma być zwiększenie ich jawności.

Ulotka informacyjna i badanie jej czytelności

Zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne ulotką - jest informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku i dołączona do produktu leczniczego.

Biogeneryki - duży potencjał i nie mniejsze zawiłości prawne

Chociaż synteza chemiczna daje przemysłowi farmaceutycznemu ogromne możliwości uzyskiwani nowych substancji czynnych, to nie umożliwia ona syntetyzowania aktywnych biologicznie cząsteczek o wysokiej masie molekularnej.

Rejestracja wyrobów medycznych będzie dużo dłuższa

Przygotowywany projekt ustawy o wyrobach medycznych wydłuży czas ich rejestracji – uważa część prawników. Chodzi o zapis dotyczący obowiązku przeprowadzania badań klinicznych.

Od zabawek do biotechnologii

Co ma wspólnego sklep z zabawkami, Dominet Bank, sieć restauracji Sphinx, Klub Sportowy Widzew Łódź i kanadyjska spółka biotechnologiczna Helix BioPharma Corp? - W rozwój każdego z biznesów zaangażowało się jedno z najbogatszych małżeństw w Polsce

Oznakowanie opakowań produktów leczniczych alfabetem Braille´a

Dobra Praktyka Wytwarzania (GMP), w Kontroli Jakości

Badania leków i wyrobów medycznych metodami in vivo w systemi jakości Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)

Wdrażanie systemu jakości Good Laboratory Practices (Dobra Praktyka Laboratoryjna) w produkcji leków w firmach farmaceut

Struktura dystrybucji leków w lutym 2009

Millennium Pharmaceuticals, Inc. - przykład sukcesu w biofarmacji

Struktura dystrybucji leków w styczniu 2009

Struktura dystrybucji leków w październiku 2008