Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Leczenie HCV w kilka tygodni? To jest możliwe!
HCV uważany jest za jedną z głównych przyczyn raka i marskości wątroby. Do tej pory terapia HCV była trudna i długa. Amerykańscy naukowcy zaproponowali stosowanie w terapii kombinacji leków, która pozwala na skrócenie czasu leczenia do 6-8 tygodni.

Liczba zachorowań na HCV w Polsce sięga około 700 tysięcy, czyli niespełna 2% ludności naszego kraju. Jak podaje Główny Inspektor Sanitarny, spośród zarażonych osób zaledwie 50 tysięcy wie, że cierpi na wirusowe zapalenie wątroby typu C. Jest to efektem niskiej świadomości społecznej i niedostatecznej diagnostyki.

Terapia HCV jest długa i trudna. Standardem leczenia tego wirusa w Polsce jest leczenie skojarzone interferonem i rybowiryną. W 2011 roku Europejska Agencja Leków EMA dopuściła do terapii genotypu 1 HCV schemat trójlekowy, uwzględniający tzw. inhibitor proteazy, czyli enzymu związanego z rozszczepieniem wirusowych poliprotein oraz dojrzewaniem i namnażaniem wirusa. O całkowitym wyleczeniu mówi się wówczas, gdy RNA wirusa nie jest wykrywalne we krwi pacjenta po 6 miesiącach od zakończenia terapii. Taki stan określany jest jako trwała odpowiedź wirusologiczna - SVR (ang. sustained viral response).

Przed 4 laty Achillion Pharmaceuticals Inc przedstawił swój nowy produkt ACH-3102 będący inhibitorem drugiej generacji proteazy NS5A wirusa HCV. Ostatnie badania miały na celu sprawdzenie skuteczności leczenia ACH-3102 w kombinacji z nukleotydowym inhibitorem wirusowej polimerazy, sofosbuvirem, którego producentem jest firma Gilead Sciences Inc. W USA sofosbuvir został wprowadzony w 2013 roku, natomiast Komisja Europejska dopuściła ten lek do obrotu rok później.

Głównym celem badaczy był brak wykrywalności RNA wirusa u pacjentów 12 tygodni po zakończonej terapii (określono ten stan jako SVR12). Wykazano, że zastosowanie u nieleczonych wcześniej chorych z genotypem 1 HCV ACH-3102 w dawce 500 mg w połączeniu z 400 mg sofosbuviru przez okres 6 tygodni daje  pozytywne rezultaty u wszystkich leczonych osób. Przedstawione wyniki są korzystnym czynnikiem prognostycznym na uzyskanie trwałej odpowiedzi wirusologicznej (SVR).

–-Otrzymanie 100% pacjentów z SVR12 po 6 tygodniach leczenia (...) nawet mimo obecności osób z wysokim początkowym mianem wirusa, którzy w przeciwnym wypadku wymagaliby rozszerzonego schematu terapii, utwierdza nas w przekonaniu, że ACH-3102 może skracać czas leczenia –-  przekonuje David Apelian, wiceprezes badań klinicznych i naczelny lekarz firmy Achillion. Wyniki są częścią trwającej II fazy badań klinicznych nad leczeniem HCV bez udziału interferonu i rybowiryny.

Achillion przygotowuje się również do rozpoczęcia II fazy badań obejmujących leczenie HCV typu I w przypadku stosowania ACH-3102 wraz z innym produktem - ACH-3422, który jest nukleotydowym inhibitorem polimerazy NS5B. Głównym celem tego przedsięwzięcia, które planowane jest na połowę 2015 roku, będzie uzyskanie pozytywnych efektów leczenia w ciągu 8 tygodni lub w krótszym czasie.

 

 

Źródła

www.achillion.com

www.biospace.com/news/achillion-gileads-drug-cocktail-cures-hepatitis-c/363906

www.prometeusze.com

www.dobrylekarz.info

www.zdrowie.gazeta.pl

KOMENTARZE
news

<Kwiecień 2024>

pnwtśrczptsbnd
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
1
2
3
4
5
Newsletter