Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Humanizowane przeciwciała monoklonalne w terapii nowotworów - umowa o współpracy pomiędzy Genentech, Glycart i Roche
03.10.2008
Genentech, GlycArt, spółka w całości należąca do Roche i Roche zawarły umowę o współpracy, w tym licencji GlycArt dla Genentech'u, dotyczącej wspólnego rozwoju i komercjalizacji  cząsteczki GA101.
Firmy zobowiązały się do rozwoju GA101, humanizowanego monoklonalnego przeciwciała anty-CD20, zaprojektowanego w celu zwiększenia efektu bezpośredniej jak i wywołanej reakcją układu odpornościowego śmierci komórek docelowych. Ma ono potencjalne zastosowanie w leczeniu ostrych nowotworów hematologicznych i innych zaburzeń wywodzących się od limforcytów B, takich jak chłoniaki nieziarnicze .

"Ta współpraca z GlycArt i Roche skupiająca się w okół GA101 doskonale uzupełnia nasz obecny program badań dając jednocześnie szerokie pole do innowacji.", powiedział Hal Barron, M.D., Senior Vice Prezes Genentech ds. rozwoju.
"Jesteśmy zadowoleni, że z pomocą tego projektu będziemy mogli w przyszłości zaoferować gamę nowych możliwości w leczeniu chorych na nowotwory hematologiczne."

"Nasze wczesne inwestycje w w nowatorskie technologie będą kontynuowane tak by dać nową nadzieję wszystkim pacjentom", powiedział William M. Burns, dyrektor generalny Roche Pharmaceuticals.
"Fascynująca praca przy projektowaniu przeciwciał wykonana przez naukowców z GlycArt może teraz zostać przeniesiona na kolejny etap  w rozwoju klinicznie zróżnicowanych zabiegów".

Zgodnie z porozumieniem, Genentech, Roche i GlycArt będą dzielić się niektórymi kosztami prac rozwojowych. Z tego powodu Genentech odnotuje sumę 105 milionów dolarów wydanych na badania i rozwój w trzecim kwartale 2008 r., w zamian jednak otrzyma pełne prawa do komercjalizacji otrzymanego produktu w Stanach Zjednoczonych.

GA101 jest obecnie w fazie I / II badań klinicznych u pacjentów z CD20-pozytywnymi nowotworami wywodzącymi się z limfocytów B, tj. chłoniaki nieziarnicze (NHL) i przewlekłe białaczki szpikowe (CLL). GlycArt i Roche planują opublikować wyniki badań Fazy I, już w grudniu tego roku na posiedzeniu Amerykańskiego Towarzystwa Hematologii.

Źródło: www.gene.com
KOMENTARZE
Newsletter