Rada nadzorcza firmy "jest zaangażowana w ocenę krótko-i długoterminowych strategicznych możliwości rozwoju biznesu i operacyjnej efektywności" i zatwierdziła zatrudnienie doradcy finansowego dla tego procesu. Nawet po sprzedaży swojego udziału w leku Zevalin, Cell Therapeutics będą musiały podnieść koszty prowadzenia działalności.
Rzecznik Dan Eramian nie powiedział, co zarząd rozważa jako alternatywę. Powiedział natomiast, że zasoby spółki będą się koncentrować na tym, co uważa się za najbardziej obiecującego kandydata w portfelu: pixantrone, potencjalny lek dla chłoniaka Hodgkin.
Cell Therapeutics "strata netto za ostatni kwartał była nieco wyższy niż 39,1 milionów dolarów, które firma straciła w tym samym kwartale 2007 roku. Ale ponieważ spółka wydała tak wiele nowych akcji w ubiegłym roku, strata na jedną akcję w czwartym kwartale wyniosła zaledwie 52 centy w 2008 r., w porównaniu do 7,44 dolarów w roku 2007.
Cell Therapeutics stwierdza, że koszty operacyjne firmy na kwartał zmniejszyły się na skutek zmniejszenia kosztów badań i rozwoju. Spółka sprzedała swoje pozostałe udziały w Zevalin w pierwszym kwartale (operacja szacowana na 16,5 milionów dolarów).
Firma stwierdziła, że zakończyła 2008 z gotówką i ekwiwalentami środków pieniężnych w wysokości około 10,7 milionów dolarów.
Tiuksetan ibrytumomabu - produkowany przez Cell Therapeutics pod nazwą Zevalin lek jest wytwarzany przez genetycznie zmodyfikowaną linię komórkową jajnika chomika chińskiego (CHO),skoniugowany z czynnikiem chelatującym MX-DTPA. Zevalin znakowany radioizotopem [90Y] jest wskazany w leczeniu konsolidacyjnym, po indukcji remisji, wcześniej nieleczonych pacjentów z chłoniakiem grudkowym. Korzyści stosowania produktu Zevalin po leczeniu rytuksymabem w skojarzeniu z chemioterapią nie zostały ustalone. Zevalin znakowany radioizotopem [90Y] jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z oporną na leczenie CD20+ postacią grudkowego B-komórkowego chłoniaka nieziarniczego lub pacjentów z nawrotem choroby po leczeniu rytuksymabem. Zevalin, lek produkowany przez Cell Therapeutics
Rzecznik Dan Eramian nie powiedział, co zarząd rozważa jako alternatywę. Powiedział natomiast, że zasoby spółki będą się koncentrować na tym, co uważa się za najbardziej obiecującego kandydata w portfelu: pixantrone, potencjalny lek dla chłoniaka Hodgkin.
Cell Therapeutics "strata netto za ostatni kwartał była nieco wyższy niż 39,1 milionów dolarów, które firma straciła w tym samym kwartale 2007 roku. Ale ponieważ spółka wydała tak wiele nowych akcji w ubiegłym roku, strata na jedną akcję w czwartym kwartale wyniosła zaledwie 52 centy w 2008 r., w porównaniu do 7,44 dolarów w roku 2007.
Cell Therapeutics stwierdza, że koszty operacyjne firmy na kwartał zmniejszyły się na skutek zmniejszenia kosztów badań i rozwoju. Spółka sprzedała swoje pozostałe udziały w Zevalin w pierwszym kwartale (operacja szacowana na 16,5 milionów dolarów).
Firma stwierdziła, że zakończyła 2008 z gotówką i ekwiwalentami środków pieniężnych w wysokości około 10,7 milionów dolarów.
Tiuksetan ibrytumomabu - produkowany przez Cell Therapeutics pod nazwą Zevalin lek jest wytwarzany przez genetycznie zmodyfikowaną linię komórkową jajnika chomika chińskiego (CHO),skoniugowany z czynnikiem chelatującym MX-DTPA. Zevalin znakowany radioizotopem [90Y] jest wskazany w leczeniu konsolidacyjnym, po indukcji remisji, wcześniej nieleczonych pacjentów z chłoniakiem grudkowym. Korzyści stosowania produktu Zevalin po leczeniu rytuksymabem w skojarzeniu z chemioterapią nie zostały ustalone. Zevalin znakowany radioizotopem [90Y] jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z oporną na leczenie CD20+ postacią grudkowego B-komórkowego chłoniaka nieziarniczego lub pacjentów z nawrotem choroby po leczeniu rytuksymabem. Zevalin, lek produkowany przez Cell Therapeutics
KOMENTARZE